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... 상장되었고, 상장 이후로 상승 추세를 보이고 있습니다. 최근 파로스아이바이오는 중요한 뉴스를 발표하였습니다. 이 회사는 인공지능을 활용한 신약 개발 전문기업으로, 미국의 권위 있는 의과대학인 존스홉킨스 의과대학과 함께 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제 'PHI-101'에 관한 중개연구를 진행한다고 발표했습니다. 중개연구는 임상 시험 전에 진행되는 초기 연구 단계로, 이번 연구에서는 아자시티딘과 베네토클락스라는 기존의 급성 골수성 백혈병 치료제와 ...

한국경제 | 2023.08.31 12:00 | 박재원

... 상승세를 탄 파로스아이바이오를 주목하고 있다는 분석이다. 특히 미 존스홉킨스 의과대학과 함께 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제 'PHI-101'에 관한 중개연구를 진행한다고 발표한 것이 호재로 작용했다. ... 역시 재차 포트폴리오에 담겼다. 고수들은 이날 오전 6% 넘게 상승한 박셀바이오를 가장 많이 순매도했다. 간암치료제의 임상 2a상 종료를 위한 연구결과 발표를 앞두고 주가가 오르자 초고수들은 차익실현에 나섰다. 이 밖에도 유한양행, ...

한국경제 | 2023.08.31 11:00 | 박재원

... 제노스코가 받는 것으로 추정된다. 오스코텍 20%, 제노스코 20%를 가지는 구조다. 이와 함께 국내에서 1차 치료제로 승인을 받은 렉라자 순매출의 두 자릿수 로열티를 유한양행으로부터 받게 된다. 얀센은 오는 4분기 레이저티닙의 ... 임상 1상에 진입할 계획이다. 면역항암제 ‘DenfivontinibSKI-O-801’은 현재 급성골수성백혈병(FLT3m/AML)과 난치성 전이암(폐암, 유방암)에 대해 국내 1상을 진행 중이다. 김예나 기자...

바이오인사이트 | 2023.08.31 07:38 | 김예나

한독이 글로벌 기업 아르젠엑스(argenx BV)의 전신 중증근무력증(gMG) 치료제 '비브가르트(성분명 에프가티지모드)'를 국내 도입하며 희귀질환 비즈니스를 강화한다. 한독은 아르젠엑스와 계약을 체결하고 비브가르트의 허가 등록과 ... 영역에서 혁신적인 의약품을 국내에 선보이고 있다. 매우 제한적이었던 희귀암 치료의 새로운 치료 옵션인 간내 담관암 치료제 페마자이레와 미만성 거대 B세포 림프종 치료제 민쥬비(인사이트), 고위험 급성 골수성 백혈병 치료제 빅시오스(재즈 ...

한국경제TV | 2023.08.30 15:53

한독은 네덜란드 아르젠엑스와 전신 중증근무력증(gMG) 치료제 ‘비브가르트’(성분명 에프가티지모드)를 국내 도입하기 위한 계약을 맺었다고 30일 밝혔다. 비브가르트는 아르젠엑스가 개발한 ‘FcRN’ ... 선보이고 있다. 제품 허가부터 보험급여, 마케팅과 영업 등 상용화에 필요한 모든 과정을 주도하는 전략이다. 간내 담관암치료제 ‘페마자이레’ 미만성 거대 B세포림프종 치료제 ‘민쥬비’ 급성골수성백혈병치료제 ...

바이오인사이트 | 2023.08.30 10:31 | 박인혁

... 메이요클리닉, 미국 국립암연구소 등 세계적 항암연구 병원들과 공동 연구를 확대하고 있다고 29일 밝혔다. MD앤더슨과는 급성 골수성 백혈병 공동 연구를 한다. MD앤더슨암센터 연구진이 큐리언트에 공동 연구를 제안했다. 기존 1차 치료제인 ... 병용 투여하면 효과가 있을 것으로 판단해서다. 메이요클리닉은 큐리언트의 항암 후보물질 아드렉세티닙을 희귀 혈액암 치료제로 개발할 수 있을 것으로 보고 있다. 조직구증이라고 불리는 희귀 혈액암 환자 중 일부에게 효과가 있을 것으로 기대하고 ...

바이오인사이트 | 2023.08.29 17:50 | 김예나

... 있는 혈액암으로 적응증을 확장할 계획이다. 엠디앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)와는 급성 골수성 백혈병(AML) 대상 공동 연구를 진행한다. 엠디앤더슨 암센터 연구진은 AML 환자 중 1차 치료제의 저항성을 ... 큐리언트에 협력 임상 연구를 제안했다. AML 환자에서 ‘벤클렉스타’와 병용 투여를 통한 2차 치료제 진입으로 설정해 개발이 진행될 예정이다. 이와 함께 메이요 클리닉은 아드렉시티닙을 희귀 혈액암 치료제로 개발할 ...

바이오인사이트 | 2023.08.29 08:15 | 김예나

인공지능(AI) 신약 개발 기업 파로스아이바이오는 미국 존스홉킨스 의과대학과 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제 'PHI-101'의 병용 요법 개발을 위한 중개연구를 진행한다고 28일 밝혔다. 중개연구는 임상에 진입하기 위한 과정으로 기초 학문과 임상 시험을 연계하는 연구를 말한다. 파로스아이바이오에 따르면 이번 연구는 급성 골수성 백혈병 1차 치료에 사용되는 아자시티딘 또는 베네토클락스와 PHI-101을 병용할 때의 효능을 시험한다. PHI-101은 ...

바이오인사이트 | 2023.08.28 10:06 | YONHAP

파로스아이바이오는 미국 존스홉킨스의대와 급성골수성백혈병(AML) 신약후보물질(파이프라인)의 ‘PHI-101’ 병용요법 확대를 위한 중개연구를 공동 진행한다고 28일 밝혔다. 파로스아이바이오는 도널드 스몰 존스홉킨스의대 종양내과 교수와 함께 PHI-101 및 기존 AML 1차 치료제의 병용요법을 연구하기로 했다. ‘비다자’(성분명 아자시티딘) 혹은 ‘벤클렉스타’(성분명 베네토클락스)와 ...

바이오인사이트 | 2023.08.28 09:34 | 박인혁

... 회의를 개최할 계획이라고 제론에 알렸다. MDS는 골수에서 적혈구와 백혈구 등을 제대로 만들지 못해 생기는 질환이다. 빈혈 및 출혈 등의 증상이 나타나며 급성 백혈병으로 이어질 수 있다. MDS 환자는 반복해서 수혈을 받아야 한다. 이메텔스타트는 텔로머라아제를 억제하는 기전의 혈액암 치료제다. 제론은 재발성 및 불응성 또는 적혈구 생성자극제(ESA)에 부적격인 저위험 MDS 환자를 대상으로 임상 3상을 진행했다. 그 결과 1차 평가지표인 8주차 ...

바이오인사이트 | 2023.08.23 08:17 | 박인혁