전체뉴스 1-10 / 765건
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[애널리스트가 만난 CEO] 큐로셀 “내년 본격적인 CAR-T 매출 나올 것”
... 걸리나요? 김 현재 킴리아가 30~40일 걸리는데, 우리는 15~16일이면 가능합니다. 서 LBCL 외에 급성림프구성백혈병(ALL) 치료제로도 임상을 진행 중입니다. 지난해 7월 임상 1상 첫 환자를 투약한 걸로 알고 있는데, ... IVS-3001이 신세포암 치료 목적으로 FDA의 패스트트랙 지정을 받으면서 기대감이 커지고 있다. CAR-T 시장이 급성장함에 따라 큐로셀은 CAR-T치료제 위탁생산(CDMO) 사업을 타진하고 있다. 아시아의 CAR-T치료제 생산 허브가 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 08:35 | 이우상
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[Cover story – COMPANY ❶] 동아에스티 “TPD와 ADC 시너지, DAC 개발 기대”
... 맡고 있다. 합성의약품(케미컬)과 천연물 연구개발(R&D)에서 굵직한 성과를 냈다. 천연물 신약인 위염 치료제 스티렌(2003년)과 소화불량 치료제 모티리톤(2011년), 합성신약 발기부전 치료제 자이데나(2015년)와 슈퍼항생제 ... 기술을 결합해 DAC를 공동개발하는 계약을 체결했다. 같은 해 11월 BMS는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성 골수성 백혈병 또는 고위험 골수형성이상증후군 환자 치료제로 임상시험계획(IND) 승인을 받은 국내 기업 오름테라퓨틱의 ...
바이오인사이트 | 2024.05.14 08:20 | 김유림
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인사이트(INCY) 수시 보고
... 마감했다. [해당 공시 바로가기] 바이오 제약 회사인 Incyte Corporation은 미국 및 국제적으로 독점 치료제의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 회사는 골수 섬유증 및 진성 적혈구증가증 치료제인 JAKAFI를 제공합니다. ... 유형에서 발암 유발 인자로 작용하는 섬유아세포 성장 인자 수용체 키나제 억제제인 PEMAZYRE; 및 만성 골수성 백혈병 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병을 치료하기 위한 키나제 억제제인 ICLUSIG. 임상 단계 제품에는 ...
한국경제 | 2024.05.13 20:25 | 굿모닝 로보뉴스
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[Cover story – MARKET] TPD 선점을 향한 경쟁…“죽음의 키스로 단백질을 없애다”
전통적인 단백질 타깃의 치료제들은 단백질 활성의 조절에 중점을 뒀다. 문제를 일으키는 단백질을 억제하고 차단하는 치료제 개발이 주류였다. 하지만 억제제(inhibitor)는 병의 근본을 없애지 못했고, 내성과 돌연변이 등이 발생했다. ... 권리를 산다는 소식을 전했다. ORM-6151은 최초의 항CD33 항체 기반 GSPT1 분해제 DAC다. 적응증은 급성골수성백혈병 또는 고위험 골수형성이상증후군이다. BMS가 ORM-6151 권리를 산 배경은 CC-90009와의 비교 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:46 | 김유림
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[Cover story – FOCUS] DAC, TPD와 ADC의 만남
... 받아 의료 현장에서 사용되고 있는 약물은 극히 한정돼 있다. 다발골수종(Multiple Myeloma)의 표준치료제인 레날리도마이드(Lenalidomide, 상품명 레블리미드 Revlimid), 포말리도마이드(Pomalidomide, ... 상용화되지 못했다. 이후 CC-885의 유도체로 GSPT1에 특이적인 분해를 보이는 CC-90009라는 약물이 등장해 급성 골수성 백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML)의 치료 목적으로 임상 1상에 진입했다. 그러나 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:43 | 김유림
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[Cover story – NOW] NOW Degradation, 프로탁과 분자접착제의 임상개발
... 잘 알려져 있었다. 따라서 유방암에서는 호르몬 수용체를 차단하는 약물이나 호르몬의 생산을 저해하는 약물 등이 표준치료제로 널리 사용됐다. 2002년 승인된 풀베스트란트(fulvestrant)는 분자접착제는 아니지만, ER의 단량... 단백질이다. GSPT1 분해는 다양한 종양 세포주에서 세포 사멸과 증식 억제를 유도할 수 있다. 이를 바탕으로 다양한 치료제가 개발 중이다. BMS는 정맥 투여 제제인 CC-90009를 급성골수성백혈병(AML)에서 1상을 진행했으나, 2023년 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:35 | 김유림
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인텔리아 테라퓨틱스 분기 실적 발표(확정) 어닝서프라이즈, 매출 시장전망치 상회
... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] Intellia Therapeutics, Inc.는 게놈 편집 기업으로 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 생체 내 프로그램에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 ... 과옥소산뇨증 1형 및 알파-1 항트립신 결핍증을 포함하는 기타 간 중심 프로그램. 자사의 생체 외 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 NTLA-5001; 다양한 종양 및 자가면역 장애를 치료하기 위한 조작된 세포 요법 개발에 ...
한국경제 | 2024.05.10 05:32 | 굿모닝 로보뉴스
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인텔리아 테라퓨틱스 분기 실적 발표(잠정) 어닝서프라이즈
... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] Intellia Therapeutics, Inc.는 게놈 편집 기업으로 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 생체 내 프로그램에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 ... 과옥소산뇨증 1형 및 알파-1 항트립신 결핍증을 포함하는 기타 간 중심 프로그램. 자사의 생체 외 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 NTLA-5001; 다양한 종양 및 자가면역 장애를 치료하기 위한 조작된 세포 요법 개발에 ...
한국경제 | 2024.05.09 20:44 | 굿모닝 로보뉴스
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업테라 “PLK1 분해제, 올해 기술수출 동시에 미국 IND 제출”
... PLK1 타깃의 경쟁 파이프라인은 미국 카디프온콜로지가 유일하다. 카디프는 PLK1 저해제 ‘온밴서팁’으로 여러 암종에서 임상을 하고 있다. 소세포폐암(SCLC) 임상 2상, 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 임상 1b·2상. KRAS 돌연변이 전이성 대장암의 임상 1b·2상을 진행 중이다. 2021년 화이자는 카디프의 지분 투자(1500만 달러 규모)를 통해 PLK1 파이프라인을 선점했다. ...
바이오인사이트 | 2024.05.02 16:21 | 김유림
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인사이트 분기 실적 발표(확정) EPS 시장전망치 하회, 매출 시장전망치 부합
... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] 바이오 제약 회사인 Incyte Corporation은 미국 및 국제적으로 독점 치료제의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 회사는 골수 섬유증 및 진성 적혈구증가증 치료제인 JAKAFI를 제공합니다. ... 유형에서 발암 유발 인자로 작용하는 섬유아세포 성장 인자 수용체 키나제 억제제인 PEMAZYRE; 및 만성 골수성 백혈병 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병을 치료하기 위한 키나제 억제제인 ICLUSIG. 임상 단계 제품에는 ...
한국경제 | 2024.05.01 05:06 | 굿모닝 로보뉴스
