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... 미국 MD앤더슨 암센터의 의 마이클 안드레프 박사 주도로 진행됐다. 발표에 따르면 NTX-301은 현재 고령의 급성골수성백혈병(AML)과 골수이형성증후군(MDS) 대상 표준치료제로 사용되고 있는 저메틸화제(HMA)보다 더 강력한 ... 저해함으로써 유전자 발현 패턴에 발생한 문제를 정상화시켰으며 암세포의 활성도 강하게 억제했다. NTX-301과 AML 치료제 베네토클락스의 시너지 효과도 확인됐다. 애브비가 개발한 베네토클락스는 저메틸화제(HMA)인 데시타빈(DAC) 또는 ...

바이오인사이트 | 2023.12.13 09:20 | 김유림

... 요인의 차이로 인해 제한되기 때문에 교차 시험 데이터 해석은 주의해서 이루어져야 한다고 강조했습니다. 선도적인 세포치료제 기업인 Arcellx는 최근 Rami Elghandour 회장 겸 CEO를 비롯한 의료 전문가들이 주재하는 회의를 ... 2가 SparX 단백질과 ARC-T 세포로 구성된 면역치료 조합인 ACLX-001을 개발하고 있습니다. r/r 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수이형성 증후군(MDS)을 치료하기 위한 ACLX-002 및 ACLX-003; 및 기타 ...

한국경제 | 2023.12.12 21:54 | 굿모닝 로보뉴스

... 12일까지 미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 규모의 혈액암 분야 학술행사다. PHI-101 임상 1상은 다른 치료제 사용 후 재발했거나 불응한 AML 환자를 대상으로 진행하고 있다. 임상 결과 모든 용량에서 내약성이 우수하고 투여 ... 식품의약품안전처가 의약품 사용을 허가하는 제도다. 한혜정 파로스아이바이오 미국법인 대표는 “PHI-101이 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제의 가능성을 입증하며 글로벌 무대와 학계에서 높은 평가를 받아 뜻깊게 생각한다“며 ...

바이오인사이트 | 2023.12.12 15:42 | 이영애

인공지능(AI) 신약 개발 기업 파로스아이바이오는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'의 임상 1b상에서 효능을 확인했다고 12일 밝혔다. 파로스아이바이오는 9∼12일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 열린 미국 혈액학회(ASH)에서 이런 내용의 임상 1b상 중간 결과를 공개했다고 전했다. 현재 다른 치료제가 듣지 않거나 사용 후 병이 재발한 AML 환자를 대상으로 임상 1b상이 진행 중이며, 현재까지 모든 용량에서 내약성(환자가 부작용을 ...

바이오인사이트 | 2023.12.12 15:18 | YONHAP

한미약품은 자체 개발한 급성골수성백혈병(AML) 신약후보 물질 '투스페티닙'의 임상 1·2상 시험에서 단독 투여와 병용 투여 요법 모두 효과를 보였다고 11일 밝혔다. 연구 결과는 지난 9일 미국 샌디에이고에서 열린 '미국... '앱토즈'가 발표했다. 발표에 따르면, 환자 68명을 대상으로 투스페티닙 80~160㎎을 단독으로 투여한 결과 기존 백혈병 치료제인 '베네토클락스'로 치료해본 적 없는 환자 28명 중 8명(29%)에서 암세포가 완전히 사라지는 '완전 관해'가 ...

바이오인사이트 | 2023.12.11 16:43 | YONHAP

한미약품의 급성골수성백혈병(AML) 치료 신약 '투스페티닙'의 임상 데이터가 미국혈액학회(ASH)에서 공개됐다. 임상시험을 주도한 현지 의료진은 재발·불응성 AML 효과가 높고 내약성이 우수하다"고 ... 했다. 그는 "앞으로 투스페티닙, 베네토클락스, 저메틸화제(HMA) 등 3제 요법이 AML 환자 1차 치료제로 활용될 가능성을 뒷받침하는 중요한 근거가 마련됐다"며 "투스페티닙, 베네토클락스 병용은 아직 ...

바이오인사이트 | 2023.12.11 11:58 | 이지현

임상 개발이 빠르게 진행되고 있는 한미약품의 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(Tuspetinib, 이하 TUS[footnoteRef:1])’의 ... 환자군에서 치료 효과를 보이고 있다”고 설명했다. 이어 데버 박사는 “넓은 시각에서 본다면, 항백혈병 활성의 범위가 넓어지고 있는 추세와 맞물려 계속해서 공개되고 있는 TUS의 안전성 프로파일은 향후 TUS/VEN/HMA ...

한국경제 | 2023.12.11 11:15 | WISEPRESS

... 장 마감했다. [해당 공시 바로가기] Intellia Therapeutics, Inc.는 게놈 편집 기업으로 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 생체 내 프로그램에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 ... 과옥소산뇨증 1형 및 알파-1 항트립신 결핍증을 포함하는 기타 간 중심 프로그램. 자사의 생체 외 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 NTLA-5001; 다양한 종양 및 자가면역 장애를 치료하기 위한 조작된 세포 요법 개발에 ...

한국경제 | 2023.12.06 21:15 | 굿모닝 로보뉴스

... 용도’ 기술에 대한 지분을 가톨릭대 산학협력단으로부터 양도받는 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이 기술은 급성골수성백혈병(AML) 환자의 미세잔존질환(MRD) 진단에 쓰인다. AML의 대표적인 바이오마커인 FLT3 유전자의 ... FLT3-ITD’를 상용화할 예정이다. 이 제품은 세계 최초로 극미량의 FLT3 유전자의 ITD 변이와 FLT3 표적치료제 내성 변이를 동시에 검출할 수 있는 제품이다. 현재 서울성모병원에서 임상적 유효성을 평가를 진행하고 있다. 평가가 ...

바이오인사이트 | 2023.11.29 09:29 | 김예나

... 이나티캡타진 오토류셀(Inaticabtagene Autoleucel)을 승인했다. 중국에서 재발 및 불응성 B세포 급성 림프구성 백혈병(R/R B-ALL) 적응증으로 최초의 CAR-T 치료제다. 이번 승인은 중국의 성인 r/r B-ALL ... 물론 장기 생존을 달성하고 정상적인 삶으로 복귀하는 것을 봤다”고 했다. 이어 “이는 중국 백혈병 치료 분야의 획기적인 발전”이라면서 “향후 계획대로 우리는 모든 이해관계자와 협력해 이나티캡타진 ...

바이오인사이트 | 2023.11.24 15:46 | 김유림