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면역세포치료제 전문기업 바이젠셀의 급성골수성백혈병 치료제 후보물질이 임상 1상 최종 코호트에 진입했다. 앞선 코호트에서 안전성 및 내약성에서 문제가 없었던 것으로 풀이된다. 바이젠셀은 급성골수성백혈병 치료제 ‘V... 시작할 수 있게 되어 기쁘다”며 “임상1상을 비롯한 향후 과정들도 순차적으로 잘 마무리하여 급성골수성백혈병 환자들에게 새로운 치료 대안이 될 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다. 바이젠셀은 2021년부터 ...

바이오인사이트 | 2024.04.08 13:52 | 이우상

면역세포치료제 전문기업 바이젠셀이 급성골수성백혈병 치료제 ‘VT-Tri(1)-A’의 코호트(cohort)2를 성공적으로 종료하고 임상1상의 최종단계인 코호트3를 시작한다고 8일 밝혔다. VT-Tri(1)-A는 ... 시작할 수 있게 되어 기쁘다”며 “임상1상을 비롯한 향후 과정들도 순차적으로 잘 마무리하여 급성골수성백혈병 환자들에게 새로운 치료 대안이 될 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다. 한편, 바이젠셀은 ...

한국경제TV | 2024.04.08 10:51

... 장 마감했다. [해당 공시 바로가기] Intellia Therapeutics, Inc.는 게놈 편집 기업으로 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 생체 내 프로그램에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 ... 과옥소산뇨증 1형 및 알파-1 항트립신 결핍증을 포함하는 기타 간 중심 프로그램. 자사의 생체 외 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 NTLA-5001; 다양한 종양 및 자가면역 장애를 치료하기 위한 조작된 세포 요법 개발에 ...

한국경제 | 2024.03.22 22:29 | 굿모닝 로보뉴스

... 포스터로 발표했다. 빅파마 BMS에 기술수출 오름테라퓨틱은 지난해 브리스톨마이어스스큅(BMS)에 ORM-6151을 기술수출하는 계약을 체결했다. ORM-6151은 GSPT1 플랫폼 기술을 CD33 항체에 활용한 파이프라인이다. 급성골수성백혈병(AML) 치료제 후보물질이다. 총계약 규모가 1억8000만 달러(약 2336억 원)이고, 이 중 계약금이 1억 달러(약 1298억 원)다. 아직 임상 1상을 마치지 않은 초기 단계 약물임에도 BMS가 거액의 계약금을 지급했다. ...

바이오인사이트 | 2024.03.19 08:36 | 김유림

항체치료제가 진정한 ‘마법의 탄환(Magic Bullet)’으로 자리를 잡아가는 데 있어 중요한 기점이다. 현재 항체는 그 자체가 치료제로서의 역할에서 확장돼 강력한 선택성과 긴 반감기, 그리고 Fc 사...이 승인받았다. 하지만 링커 안정성(linker stability) 문제로 독성이 높아 취소됐다가 약물이 없던 급성골수성백혈병(AML)에서만 승인받았다. 2세대 ADC는 유효성이 높은 페이로드가 나오면서 링커 안정성이 일부 개선되고 ...

바이오인사이트 | 2024.03.18 08:36 | 김유림

... 있다”고 말했다. TLR5 작용제(Agonist) 대표 파이프라인은 CNT101이다. 지난해 식약처에 임상 1상 계획서(IND)를 승인받았다. 급성이식편대숙주질환은 백혈병, 골수종 등 혈액암 치료를 위해 수행되는 동종 조혈모세포이식 과정에서 발생하는 치명적 합병증이며, CNT101은 급성이식편대숙주질환의 발생을 예방하는 치료제로 개발되고 있다. CNT101은 건강한 성인을 대상으로 실시한 임상 1상(First-in-Human)이 완료됐다. ...

바이오인사이트 | 2024.03.07 13:32 | 김유림

... 제2차 중증(암)질환심의위원회를 열고 ㈜보령의 알림타주와 클리니젠 코리아의 에르위나제주에 대한 급여기준을 설정했다. 알림타주는 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 펨브롤리주맙 및 백금 화학요법과 병용해 사용하는 1차 치료제다. 에르위나제주는 대장균(E. coli) 유래 아스파라기나제에 과민성이 있는 급성 림프구성 백혈병 환자에서 다른 화학요법제와 함께 사용하는 주사제다. 이날 심의를 통해 에르위나제주 투여 가능 조건이 기존 '3등급 이상의 알러지 ...

한국경제 | 2024.03.06 20:28 | YONHAP

... 고통받는 환자들을 위한 정밀 유전 의약품을 개발하고 있습니다. 회사는 겸상적혈구병 및 베타 지중해빈혈 치료제 BEAM-101을 개발 중입니다. 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 BEAM-102; 및 재발성/불응성 T 세포 급성 림프모구성 백혈병의 치료를 위한 동종이계 키메라 항원 수용체 T 세포인 BEAM-201; 및 BEAM-301, 글리코겐 축적 질환 유형 Ia 환자의 치료를 위한 간 표적 개발 후보. 또한 알파-1 항트립신 결핍에 대한 치료법을 개발합니다. ...

한국경제 | 2024.02.27 21:28 | 굿모닝 로보뉴스

... 고통받는 환자들을 위한 정밀 유전 의약품을 개발하고 있습니다. 회사는 겸상적혈구병 및 베타 지중해빈혈 치료제 BEAM-101을 개발 중입니다. 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 BEAM-102; 및 재발성/불응성 T 세포 급성 림프모구성 백혈병의 치료를 위한 동종이계 키메라 항원 수용체 T 세포인 BEAM-201; 및 BEAM-301, 글리코겐 축적 질환 유형 Ia 환자의 치료를 위한 간 표적 개발 후보. 또한 알파-1 항트립신 결핍에 대한 치료법을 개발합니다. ...

한국경제 | 2024.02.27 20:47 | 굿모닝 로보뉴스

파로스아이바이오는 신상준 연세암병원 종양내과 교수와 고형암 치료제로 개발 중인 ‘PHI-501’ 중개연구를 진행한다고 26일 밝혔다. PHI-501은 전임상시험 단계에 있는 고형암 치료제 파이프라인이다. ... 오픈이노베이션을 활발하게 진행 중이다. 지난 8월부턴 미국 존스홉킨스 의과대학교 종양내과 교수인 도널드 스몰 연구팀과 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101의 병용요법 확대를 위한 중개연구를 진행 중이다. 파로스아이바이오가 보유한 파이프라인 ...

바이오인사이트 | 2024.02.26 09:32 | 이영애