[한국경제] 뉴스 21-30 / 456건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
[Cover story - MARKET] 비만 치료제 개발 동향
... 제약업계를 성장시키는 원동력 중 하나로 평가받고 있다. 현재 비만 치료제 개발 동향을 훑어보면 임상 3상에 진입한 후보물질 중엔 인크레틴 호르몬(GLP-1) 기반이 다수이나, 이 외 기전을 이용하는 후보물질 개발도 꾸준히 이뤄지고 있다. ... 체중감소를 일으킬 가능성이 없었다고 밝혔다. 체중이 감량된 정도가 위약 대비 -3%에 그쳤다. 릴리는 약물에 대한 약리학적인 노출이 부족했던 것을 주요 원인으로 꼽았다. 노보노디스크 또한 임상 1상을 마친 후 GDF15 후보물질 개발을 ...
바이오인사이트 | 2023.10.16 09:15 | 이우상
-
[책마을] 싼값에 효과 좋다더니…독약이 돼버린 어느 제네릭
... 복제 의약품을 복용한 사람들의 불평이었다. 효과가 없거나 오히려 심각한 부작용을 겪었다고 했다. 방송 진행자이자 약리학자인 조 그레이든은 미국 식품의약국(FDA)에 전달했다. “제네릭은 브랜드 의약품과 동등하며 환자들의 ... 미국에서 수십 명의 신장 환자가 투석 후 알레르기 반응으로 사망했다. 중국에서 제조된 혈액 희석제인 헤파린에 오염물질이 섞여 들어간 게 원인이었다. 2012년엔 항우울제인 웰부트린의 제네릭 버전을 먹은 환자 중 일부가 두통, 메스꺼움, ...
한국경제 | 2023.09.08 18:15 | 임근호
-
“약을 먹었는데 더 아파요”… 제네릭 산업의 추악한 이면 [책마을]
... 복제 의약품을 복용한 사람들의 불평이었다. 효과가 없거나 오히려 심각한 부작용을 겪었다고 했다. 방송 진행자이자 약리학자인 조 그레이든은 미국 식품의약국(FDA)에 전달했다. “제네릭은 브랜드 의약품과 동등하며 환자들이 ... 미국에서 수십 명의 신장 환자가 투석 후 알레르기 반응으로 사망했다. 중국에서 제조된 혈액 희석제인 헤파린에 오염 물질이 섞여 들어간 게 원인이었다. 2012년엔 항우울제인 웰부트린의 제네릭 버전을 먹은 환자들 중 일부가 두통, 메스꺼움, ...
한국경제 | 2023.09.08 16:50 | 임근호
-
주가 급등 인트론바이오, 보톡스 대체 신규 소재의 정체는?
... “iN-SIS5가 스네어 단백질 복합체 형성 작용을 저해하는 방식으로, 근육의 신경 말단에서 분비되는 신경전달 물질의 분비를 억제하기 때문”이라고 밝혔다. 인트론바이오는 iN-SIS5의 화장품 사업 추진을 위해 헉슬리(HUXLEY) ... 진피까지 투과해 신경계에 작용할 경우 화장품으로 볼 수 없다는 입장이다. 식약처 관계자는 “진피를 뚫어 약리적인 영향(소위 보톡스 기능 등)을 주는 제품은 화장품법상 화장품으로 볼 수 없다”고 말했다. 그러면서 ...
바이오인사이트 | 2023.08.25 09:44 | 김유림
-
[애널리스트가 만난 CEO] 조욱제 유한양행 사장 “제2, 제3의 렉라자 통해 글로벌 50위권 제약사 되겠다”
... 회사 연구소에서 보유한 연구 단계의 파이프라인이 40여 종입니다. 그중 가능성이 상당히 크고 유망하다고 보는 물질이 4~5가지 있습니다. 베링거인겔하임에 기술 수출한 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 후보물질 YH25724가 ... 파이프라인이 재조합융합단백질로 생산 단가가 비교적 높다고 볼 수 있습니다. 단백질 엔지니어링 기술을 통해 생산성과 약리학적 활성 및 체내 지속성을 현저히 개선했습니다. 적은 용량으로도 최소 일주일 이상 약효를 낼 것으로 예상됩니다. ...
바이오인사이트 | 2023.08.07 08:43 | 이지현
-
케어젠, 황반변성 신약 1상부터 유효성 검증…안정화 방법은 추후 공개
케어젠이 개발 중인 습성 황반변성 점안제 신약 후보물질 'CG-P5'가 임상 1상부터 대조군을 설정해 유효성 임상을 진행해 그 배경에 관심이 쏠린다. 통상적으로 임상 1상은 여러 용량 투여를 통해 안전성 확인과 후기 ... 환자에게 곧바로 투여하는 점도 주목했다. 임상 1상은 전임상 동물실험에 의해 얻은 독성, 흡수, 대사, 배설 및 약리작용 데이터를 토대로 건강인에게 약물을 투여하고, 그 약물의 체내 동태, 인체에서의 약리작용, 안전하게 투여할 수 ...
바이오인사이트 | 2023.07.10 08:52 | 김유림
-
온코닉테라퓨틱스, 국제학회서 이중저해 표적항암제 연구 발표
... 따른 약동학·약력학적 및 투여량에 따른 상관관계 분석 결과를 발표했다. 이 연구는 임형석 서울아산병원 임상약리학과 교수팀이 진행했다. 네수파립 임상 1상에 참여한 진행성 고형암 환자 22명에서 혈중 약물 및 활성대사체(M1), 말초혈액단핵세포의 PAR 농도를 이용한 PARP 억제 효과 등을 분석했다. PAR는 PARP 저해물질의 활성의 지표다. 그 결과, 네수파립을 경구 투여한 암 환자의 PAR 농도는 빠르게 감소했고, M1에서도 활성이 있는 ...
바이오인사이트 | 2023.07.03 14:08 | 김예나
-
한미약품, 유럽간학회서 '랩스트리플아고니스트' 연구 2건 발표
... 치료의 핵심 지표 중 하나로 꼽히는 간 섬유화를 직접적으로 개선한 효능을 평가한 결과다. 현재 다양한 NASH 치료 후보물질들이 임상 개발 단계에 있지만 간 섬유화 개선에서는 뚜렷한 효과를 보이지 못하고 있다는 게 회사 측의 설명이다. 랩스트리플은 GLP-1 수용체, 글루카곤 수용체 및 GIP 수용체를 모두 활성화하는 삼중 작용제다. 다중 약리학적 효과를 바탕으로 NASH 환자의 지방간과 간 염증, 간 섬유화 등 복합 증상을 효과적으로 개선할 수 있을 것으로 기대된다. ...
바이오인사이트 | 2023.06.23 14:07 | 김예나
-
[Cover story - COMPANY ①] 프리필드시린지와 특허 전략으로 승부수, 알테오젠
... 했지만 그전까지 충분히 개발을 완료할 수 있다”고 밝혔다. 완충성분 바꿔 유럽부터 공략 아일리아의 물질특허는 소아독점권이 승인되면서 2024년 5월까지 연장됐다. 하지만 그 이후에도 미국 내 판매가 한동안 어려울 것이라는 ... 특허보다 더 강력한 특허로 2027년 만료되는 미국 내 조성물 특허(formulation patent)를 지적했다. 약리작용을 위한 항VEGF 항체 외에도 항체를 안정화하기 위한 완충액(버퍼) 등에 대한 조성과 관련한 특허다. 박 대표는 ...
바이오인사이트 | 2023.06.20 08:41 | 이우상
-
[Cover story - COMPANY ⑤] 에이치이엠파마 “핵심 마이크로바이옴 기술로 치료제 개발 기간·비용 단축”
...가 올해 저위전방절제증후군(Lower Anterior Resection Syndrome, LARS) 치료제 후보물질의 호주 임상 2상을 시작한다. 국내 기업이 마이크로바이옴 치료제 개발에서 1상을 진행하지 않고 곧바로 글로벌 2상에 ... 연구에서 효능 및 작용기전(MoA)을 확인한다. 또 자체 우수의약품 제조 및 품질관리(GMP) 시설에서 마이크로바이옴 약리활성물질(API) 검증과 CMC를 진행한다. 지요셉 대표는 “마이크로바이옴 치료제 개발 기업의 핵심 역량은 ...
바이오인사이트 | 2023.05.17 09:40 | 김예나