[한국경제] 뉴스 41-50 / 456건
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[바이오 표준 가이드] 세상을 바꾸고 있는 NGS와 유전자 기술
... 기술들도 다양하게 출시되고 있다. 또, 단백질 의약품을 생산하기 위한 세포주 개발, 공정의 품질 관리, 그리고 약리적 특성을 분석하기 위해서도 NGS 기반 유전자 기술이 광범위하게 활용된다. 생물 공정에 의해 생산된 백신이나 의약품에 ... 정확도를 추산하고 이를 분석 결과에 반영할 필요가 있다. 이를 위해 ‘염기서열이 정확히 알려진 유전자 표준물질’을 동시에 분석하여 수행된 NGS 분석의 정확도를 검증하는 것이 권장된다. 두 번째는 믿을 수 있는 ...
바이오인사이트 | 2023.02.10 10:46 | 박인혁
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[핫 컴퍼니] 우정바이오 “민간 최초 바이오클러스터, 한국판 모더나 탄생 기대”
... 자금이 부족한 바이오 스타트업이 몸만 오면 신약 개발이 가능한 곳이다. 동등성 검증, 시험 간 재현성 등 시험물질 특성에 맞는 맞춤 분석 서비스 제공, 각종 유기화합물의 정성 및 고차원적인 분자구조해석, 물질의 약리 특성 평가, ... 랩클라우드의 시너지가 눈길을 끈다. 규제기관에 제출하는 비임상시험 데이터는 일반 실험실에서 진행할 수 없다. 후보물질을 발굴하고, 안전성과 유효성을 확인하기 위해서는 고가의 분석장비, 높은 수준에서 관리되는 동물실험 시설, R&D가 ...
바이오인사이트 | 2023.02.09 09:41 | 김유림
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[Cover story ⑥주목할 기업] 일동제약 “올 2분기 GLP-1 수용체 작용제 계열 당뇨병 치료제 국내 1상 신청”
일동제약이 오는 2분기에 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ‘ID110521156’의 임상 1상을 신청하고, 본격적인 임상 단계에 진입한다. 저분자화합물 구조의 ... 올포글리프론)은 2상을 진행 중이다. 일동제약은 앞서 진행한 비임상 연구 등에서 ID110521156의 우수한 약리 활성뿐 아니라 심혈관계에 미치는 영향 면에서도 안전성을 확인했다고 강조했다. 최 사장은 “먹는 당뇨병 ...
바이오인사이트 | 2023.02.08 10:16 | 김예나
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[Cover story ⑥주목할 기업] 한미약품 “GLP-1 이중·삼중 작용제 2상 발표… 연내 새로운 비만 치료제 후보 확보”
한미약품의 ‘랩스커버리(LAPSCOVERY)’ 기반 GLP-1 계열의 후보물질 2개의 임상 2상 결과가 상반기에 공개될 예정이다. 한미약품이 MSD에 기술이전한 GLP-1/글루카곤 이중 작용제(듀얼 아고니스트) ... “물질 디자인 단계부터 NASH에 특화된 치료제를 목표로 개발해 GLP-1과 글루카곤, GIP의 삼중 약리작용이 간에 우선적으로 작용할 수 있다는 점에서 차별화된 물질”이라고 강조했다. 지방간을 가진 비만환자를 ...
바이오인사이트 | 2023.02.08 10:11 | 김예나
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[Cover story ④NASH까지 영역 확장하는 GLP-1] GLP-1 유사체가 NASH 치료제 개발에서 매력적인 약물인 이유
... 치료효과를 높이기 위해 병용 투여로 유효성을 높일 수 있는 약물을 찾는 여정이 시작됐다. 길리어드가 보유한 신약 후보물질인 ACC 저해제, FXR 작용제와 세마글루타이드를 병용 투여해 내약성과 유효성 증대 가능성을 탐색했다. 병용 투여 ... 올렸고, 일부는 현재진행형이다. 폴리아고니스트는 하나의 펩타이드 약물이 두 개 이상의 다른 수용체를 활성화시켜 약리작용을 나타내는 경우를 의미한다. 일라이릴리가 개발한 GLP-1/GIP 수용체 이중 작용제인 티르제파타이드(ti...
바이오인사이트 | 2023.02.08 09:41 | 김예나
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AI 신약개발 파미노젠, IPO 위해 상상인증권과 업무협약
... 설립된 파미노젠은 내년 IPO를 목표하고 있다. 양자역학 기반의 소프트웨어와 바이오 빅데이터로 초고속 신약개발 플랫폼 '루시넷'을 보유하고 있다고 했다. 국내 제약사 및 연구기관 등과 협업 중이고, 자체 개발 신약후보물질(파이프라인)도 갖고 있다. 루시넷을 통해 신규 표적 발굴, 표적 단백질에 대한 약리활성 예측, 생체 내 약물 동태 및 독성 예측, 약물 재창출, 복합제 개발 등의 서비스를 제공한다. 김영훈 파미노젠 대표는 "현재 연내 ...
바이오인사이트 | 2023.02.03 15:17 | 한민수
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천병년 우정바이오 대표 “민간 최초 바이오클러스터, 한국판 모더나 탄생 기대”
... 자금이 부족한 바이오 스타트업이 몸만 오면 신약 개발이 가능한 곳이다. 동등성 검증, 시험 간의 재현성 등 시험물질 특성에 맞는 맞춤 분석 서비스 제공, 각종 유기화합물의 정성 및 고차원적인 분자구조해석, 물질의 약리 특성평가, ... 대표는 “단기적으로 랩클라우드 이용료가 수익이 될 것”이라며 “장기적으로는 유망한 물질을 조기에 발굴해 전략적인 투자를 하고, 공동 신약개발을 하는 게 목표다”고 했다. 천 대표는 미국 보스턴처럼 ...
바이오인사이트 | 2023.01.12 14:26 | 김유림
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광주 항암제 개발 씨앤큐어, 국가신약 연구 과제 선정
... 항암제 개발기업 씨앤큐어(대표 민정준·박중곤)는 국가신약개발사업단(KDDF)의 제3차 ‘신약 기반 확충 연구’ 과제에 선정됐다고 11일 밝혔다. 과제는 약독화 살모넬라를 이용한 고형암 치료용 선도물질 개발이다. 씨앤큐어는 앞으로 17개월 동안 약리 활성, 발현 약물, 약물 유효성 평가 등 선도물질 후보 발굴에 필요한 연구개발비를 지원받는다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화와 의약 주권 확보를 ...
한국경제 | 2023.01.11 18:41 | 임동률
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FDA, 로슈 항암제 '젤로다'에 부작용 경고 문구 추가
... 변이로 인한 디하이드로피리미딘 탈수소효소(DPD) 결핍 환자를 선별하도록 권장된다. 플루오로피리미딘은 항대사 물질이다. DPD 결핍 환자가 플루오로피리미딘 기반 약물을 투여할 경우 구내염과 설사, 점막 염증, 중성구감소증, 신경 ... 인한 DPD 결핍 환자임을 알게됐다. 그의 사례가 알려지면서 2020년 그의 두 번째 청원에는 여러 임상의와 약리학자들이 참여했다. 이들은 미국 국가종합암네트워크(NCCN)에 DPD 선별검사를 권장하는 제안을 하기도 했다. 젤로다는 ...
바이오인사이트 | 2022.12.21 08:58 | 이도희
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[파이프라인 집중분석] 엑소좀 활용해 부작용 낮추면서 피부재생 효과 높인 브렉소젠의 'BRE-AD01'
... 구체적으로 말하면, 엑소좀 생산을 위해 사용하는 iPSC에서 분화된 MSC(iMSC)를 priming factor로 자극해 자극 물질에 의해 엑소좀 내 Therapeutic cargo 성분을 조절하는 기술을 사용한다. 이러한 세포 자극물질을 ‘프라이밍 팩터(priming factor)’라 부른다. 팩터 조합에 따라 항염이나 혈관생성 등 각기 다른 약리학적인 기능이 나타나게 되고, 모세포에서 나온 엑소좀은 태초부터 그 기능을 수행하기 때문에 별도의 유전자 조작을 하지 않고도 ...
바이오인사이트 | 2022.12.15 10:15 | 남정민