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... 받은 금액은 총 29억원이다. 원진바이오의 핵심기술은 4중 작용제 이상을 만들 수 있는 플랫폼 기술이다. 다양한 약리기전을 가진 성분들을 한 번에 전달할 수 있어 업계의 주목을 받고 있지만 공정개발의 난이도가 높다는 지적이 꾸준히 ... 말했다. 한국거래소 관계자는 “기술성평가를 받아 코스닥에 상장하려는 기업에 대한 평가는 선도 후보물질의 경쟁력과 기술력의 수준을 검증하는 게 우선”이라며 “부가적인 사업(큐라티스의 경우 CDMO)으로 ...

바이오인사이트 | 2023.05.15 08:42 | 이우상

... 임상운영실 임상개발실에 전문성을 갖춘 인력을 영입했다. 전문가 영입으로 효율적이고 신속하게 임상시험을 진행해, 후보물질의 상업화 시기를 앞당길 것으로 기대하고 있다. 다국가 임상을 추진하는 등 글로벌 임상시험 및 기술수출에도 속도를 ... 임상운영실은 개발 초기 단계부터 전략적으로 임상을 계획하고 개발 과정 중의 일정 비용 위험 등을 관리한다. 임상약리학 전문의인 장경호 상무는 기초연구에 이어 진메디신에서 임상개발팀 이사를 지냈다. 차의과학대를 졸업 후 서울대 의대 ...

바이오인사이트 | 2023.05.10 09:25 | 한민수

... 동물모델에서 GV1001의 연구 결과를 공유했다. 질환별로 각기 다른 연구자들의 발표가 이어졌지만, GV1001의 약리적 효과에 대한 연구결과는 일맥상통했다고 회사 측은 전했다. 항염, 항산화, 미토콘드리아 보호, 세포 사멸 억제 등이 ... 1132개 아미노산으로 이루어진 인간 텔로머라제의 핵심 부분인 16개 아미노산 서열을 이용해 합성한 펩타이드 신약후보물질이다. 텔로머라제는 세포의 염색체 끝에 위치하는 텔로미어에 작용한다. 텔로미어는 유전자(DNA)를 보호해주는 역할을 ...

바이오인사이트 | 2023.04.24 08:38 | 한민수

... 매출은 줄었지만 동물 진단시약 등은 꾸준히 성장세를 타고 있다. 기술이전을 했다 반환받은 슈퍼박테리아 치료 후보물질 ‘SAL200’의 기술이전도 재추진한다. 윤경원 대표는 “올해 신약과 진단 분야 ... 외에도 클로스트리듐 디피실(C. difficile)에 대한 용균 활성을 갖는 ‘CDL200’의 약리활성물질(API)을 확보했다. 엔테로코커스 페시움(E. faecium)과 엔테로커스 패칼리스(E. faecalis)에 ...

바이오인사이트 | 2023.04.12 09:25 | 김예나

신약개발 자문(컨설팅) 회사인 애임스바이오사이언스는 계량 약리학 분석 서비스 기업인 큐피터를 인수합병했다고 3일 밝혔다. 애임스는 2019년 설립됐다. 제약 및 바이오 기업들을 대상으로 후보물질의 발굴에서부터 비임상 및 초기 임상 단계에 이르기까지 신약개발에 관한 컨설팅을 주 사업으로 영위하고 있다. 현재 국내외 20여개 제약 기업을 고객사로 두고 있다고 했다. 큐피터는 국내 유일의 계량 약리학 분석(Pharmacometrics analysis) ...

바이오인사이트 | 2023.04.03 15:07 | 한민수

...분명 펙수프라잔) 논문 2건이 파마슈틱스저널 및 파마슈티컬스저널에 각각 게재됐다고 했다. 2021년에는 대한임상약리학회 학술대회에서는 이경륜 생명연 박사가 펙수프라잔 경구 투여에 대한 약동학 모델 개발을 주제로 사례 발표를 진행했다. ... 강화로 이어졌다는 점에서 성공적인 협력 사례”라며 “생명연과 계속 공동 연구를 진행해 후속 신약후보물질에서도 과학적 근거를 확보하겠다”고 말했다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com

바이오인사이트 | 2023.03.24 10:27 | 박인혁

... ICAR'에서 개발 중인 대상포진 치료제의 연구결과를 구두로 발표했다고 20일 밝혔다. 안트로젠의 후보물질 'ANT-501'은 미국 조지아대 및 'SUNY Upstate Medical School'과 ... 수 있는 결과"라고 말했다. 안트로젠은 설치류 및 비(非)설치류에서 4주 독성시험을 실시하고, 일반 약리시험을 수행 후 미국과 한국에서 동시에 임상을 신청할 예정이다. 사람 사용량 추정시 1일 100~150mg으로, 아시클로버의 ...

바이오인사이트 | 2023.03.20 15:09 | 한민수

... 정두영 대표는 카이스트에서 유기화학을 전공했다. 특허청에서 의약화학 분야 특허 심사, 한국화학연구원에서 신약후보물질 사업화 등의 직무를 수행했다. 피노바이오는 설립 초기 녹내장 치료제 후보물질 ‘NTX-101’ ... 이크레더블로부터 각각 A와 BBB 등급을 받았다. 올 상반기 코스닥 상장예비심사를 청구할 계획이다. “약리적 효능 강화한 캠토테신계 페이로드 플랫폼” by 김우석 미래에셋벤처투자 수석심사역 피노바이오의 핵심 ...

바이오인사이트 | 2023.03.14 09:38 | 박인혁

... 2023년 2월까지 FDA 승인을 받은 ADC 의약품은 모두 13개다. 승인 약물 모두 페이로드로 세포독성을 일으키는 물질을 사용했다. ADC 플랫폼은 신약 연구개발(R&D)에 있어 새로운 지평을 열었고 실현 가능성 또한 충분히 ... <저자 소개> 이수민 서울대 동물과학 학사, 분자생물학 석사를 졸업했다. 미국 UC어바인주립대에서 약리학·독성학 박사(Pharmacology & Toxicology) 학위를 받았다. SK케미칼에서 ...

바이오인사이트 | 2023.03.13 09:22 | 박인혁

미국에서 정자의 움직임을 일시적으로 멈춰 임신을 예방할 수 있는 피임약 후보물질이 개발됐다. 14일(현지시간) 미국 코넬대학교 의과대학은 요헨 벅 약리학 교수와 로니 레빈 교수 공동 연구팀이 가용성 아데닐릴 사이클라제(sAC)를 ... 생각했다"고 덧붙였다. 연구팀은 트리 인스티투션얼 테라퓨틱스 디스커버리 인스티튜트(TDI)라는 약물 후보물질 발굴 기업과 함께 sAC를 억제할 수 있는 'TDI-11861'을 개발했다. 이후 연구팀은 TDI-11861을 ...

한국경제 | 2023.02.15 20:34 | 이보배