전체뉴스 161-170 / 1,910건
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셀론텍, 바이오콜라겐 기반 재생의료 전문 기업
... 가속화할 수 있는 기반을 마련했다. 이 회사는 독자적인 재생의료기술 노하우와 첨단바이오의약품 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 생산시설을 토대로 부가가치를 창출해 나갈 것으로 기대하고 있다. 또한 골수이식의 대안으로 주목받는 가족제대혈(베이비셀) 보관사업 운영을 통해 혈액 및 면역질환 치료시장에도 안착했다. 미 FDA 원료의약품집 등재‘바이오콜라겐’ 독자 개발 셀론텍이 독자 개발한 바이오콜라겐은 결손 또는 손상된 다양한 인체조직을 ...
바이오인사이트 | 2022.08.02 10:21 | 이도희
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지씨셀, NK세포 기반 차세대 신약 개발
... 원천 플랫폼의 기술수출 성격이다. 글로벌 제약사가 지씨셀의 CAR-NK 플랫폼 기술을 몇 개 프로젝트에만 활용하는 데 수조 원의 가치로 산정했다는 점을 주목해야 한다는 평가가 나온다. 세포치료제 파이프라인 다양화 지씨셀은 제대혈 기반의 NK세포치료제를 비롯해 CAR-NK, 유전자편집 및 줄기세포 유래 NK세포치료제 등 동종업계 기업들이 보유한 파이프라인 대부분을 구축하고 있다. CAR-T 파이프라인 또한 GC녹십자셀 합병 이후 확보하게 됐다. NK세포치료제 ...
바이오인사이트 | 2022.07.29 15:27 | 이도희
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에스씨엠생명과학, 줄기세포치료제 전문기업
... 통해 코이뮨의 파이프라인에 급성 림프구성 백혈병 치료제 ‘CARCIK-CD19’를 추가하며 면역항암제 분야 파이프라인을 강화했다. 사이토카인 유도 살해세포인 CARCIK-CD19는 건강한 사람의 동종 제대혈을 이용한다. 바이러스를 사용하지 않기에 제조원가가 낮고 사이토카인 방출 증후군 부작용을 줄인 차세대 CAR-T 치료제로 주목받고 있다. 코이뮨은 2020년 11월 4500만 달러(약 510억 원) 규모의 시리즈A 투자를 마무리하며 면역세포치료제 ...
바이오인사이트 | 2022.07.28 16:58 | 이도희
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메디포스트, 세계 최초 동종 줄기세포치료제 개발 기업
... 줄기세포치료제 ‘카티스템’을 개발하고 블록버스터급 의약품으로 키운 데 이어, 고효능 세포배양 플랫폼 ‘스멉셀’을 활용해 파이프라인을 확장 중이다. 메디포스트는 2000년 6월 26일 제대혈 및 줄기세포 전문가로 삼성서울병원 교수였던 양윤선 대표이사가 설립한 국내 바이오벤처 1세대 기업이다. 2005년 코스닥 시장에 상장했고 2014년 판교 테크노밸리로 본사를 이전했다. 주요사업은 제대혈 줄기세포 보관사업 및 제대혈유래 ...
바이오인사이트 | 2022.07.27 17:23 | 이도희
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바이젠셀, 면역세포치료제 전문기업
... 않았다. 바이레인저는 감마델타 T세포를 이용해 범용적으로 사용이 가능한 기술이다. 동종 면역 반응이 없는 감마델타 T세포의 대량증식이 가능하며, CAR와 같은 유전자치료 기술을 접목해 플랫폼 기술을 발전시키고 있다. 바이메디어는 제대혈 내 줄기세포에서 유래한 면역억제 세포치료제 기반 기술이다. 제대혈 유래 골수성 억제세포는 T세포에 대한 면역억제능을 가지고 있다. 바이메디어 기술을 통해 골수성 억제세포를 세계 최초로 증식 및 분화하는 데 성공했다. 세포의 크기가 ...
바이오인사이트 | 2022.07.27 16:40 | 이도희
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강스템바이오텍, 제대혈 줄기세포치료제 연구개발 전문기업
강스템바이오텍은 다분화능을 가진 줄기세포를 인간 제대혈로부터 고순도로 분리하고, 대량 배양하는 기술을 보유하고 있다. 이를 기반으로 동종 제대혈 유래 줄기세포치료제를 연구개발한다. 강스템바이오텍의 주요 신약 후보물질(파이프라인)로는 아토피피부염 치료제, 류머티즘 관절염 치료제, 골관절염 치료제가 있다. 퓨어스템 AD주, 2023년 4분기 최종 품목승인 완료 목표 2021년 5월 아토피피부염 치료제 ‘퓨어스템 AD주’의 국내 ...
바이오인사이트 | 2022.07.27 15:10 | 이도희
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“지씨셀, 4분기 NK치료제 후보 1상 초기결과 공개 주목”
신한금융투자는 19일 지씨셀에 대해 올 4분기에 동종 제대혈(CB) 유래 자연살해(NK) 세포치료제 후보물질의 임상 1상 초기 결과를 공개할 것으로 예상했다. 관계사인 미국 아티바와 공동으로 개발하고 있는 선도 후보물질의 첫 임상 결과로, 주목해야 한다는 판단이다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 지씨셀은 오는 11월 미국면역항암학회(SITC) 혹은 12월 미국혈액암학회(ASH)에서 ‘AB-101’의 1상 단독 용량상승시험에 ...
바이오인사이트 | 2022.07.19 08:54 | 김예나
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강스템바이오텍, 무릎 골관절염 국내 임상 1·2a상 재신청
... 안전성을 확인할 예정이다. 2a상은 총 50명의 환자에게 안전성이 확인된 두 시험약 용량군의 6개월간 유효성을 위약군과 비교한다. 또 장기 추적조사와 연계해 12개월 시점에서의 유효성도 탐색하도록 했다. 퓨어스템-오에이 키트주는 동종 제대혈 줄기세포와 이종의 무세포성 연골기질로 구성된 융복합 제제다. 무릎 관절강 내 1회 주사를 통해 골관절염의 궁극적 치료를 목표하고 있다. 염소를 모델로 한 대동물 시험에서 연골조직 및 반월판 부위 재생, 염증 억제 등을 확인했다고 ...
바이오인사이트 | 2022.07.15 15:38 | 한민수
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지씨셀 “올해와 내년 CDMO 사업 본격 확대 추진”
... 후보물질(파이프라인)은 동종 말초혈 유래의 ‘MG4101’다. 간암 2a상 및 림프종 1상을 완료했다. 이들 임상에서 항체 의존적 세포 살상 능력(ADCC)을 확인해 조만간 관련 논문을 발간할 예정이다. 동종 제대혈 유래 NK세포 치료제도 있다. ‘리툭시맙’과 병용투여하는 불응 및 재발성 림프종 치료제 후보물질인 ‘AB-101’은 현재 미국 임상 1상 중이다. 현재 림프종 외에 다른 적응증으로도 개발을 시도하고 ...
바이오인사이트 | 2022.07.12 14:42 | 이도희
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서울대병원 "조혈모세포 기능 조절하는 핵심세포 발견"
... 생산하는 데 활용될 수 있는 핵심 세포(αSMA+COX2+ACKR1+)를 발견했다고 8일 밝혔다. 조혈모세포는 혈액 내 적혈구와 백혈구, 혈소판을 비롯한 각종 면역세포를 만든다고 해서 '어머니 세포'로 불리는데, 골수나 말초혈, 제대혈 속에 주로 들어 있다. 백혈병과 재생불량성빈혈, 골수이형성증후군, 림프종 등을 앓는 환자에게 건강한 조혈모세포를 이식해 치료하는 방식으로 쓰인다. 하지만 아직 조혈모세포를 증폭하는 기술이 초기 단계여서 이식 효율이 높지 않다. ...
한국경제 | 2022.07.08 11:47 | YONHAP
