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... 생산할 수 있다. 대개 엑소좀 생산공정은 한 종류의 세포에서만 엑소좀을 분리‧정제할 수 있다. 모세포의 특성에 따라 배양‧분리‧정제 등의 과정을 새롭게 설정해야 한다. 엠디뮨은 엑소좀 추출에 많이 사용되는 불멸화세포(HEK-293), 제대혈 유래 중간엽줄기세포(UC-MSC), 적혈구, 혈소판, 면역세포 등 다양한 세포에서 CDV를 생산할 수 있는 공정을 갖추고 있다. 배 대표는 “줄기세포의 재생능력을 활용하는 회사, CAR-T와 같은 세포치료제의 효능을 ...

바이오인사이트 | 2022.04.13 09:40 | 최지원

... 생산할 수 있어 생산효율을 극대화할 수 있다고 설명했다. 각 층별로 개별 제품을 생산할 수 있으며 오염을 방지하기 위해 미국 식품의약국(FDA) 의약품 품질관리 기준인 cGMP에 맞춰 운영된다. 바이오뱅크는 줄기세포를 비롯해 제대혈, 난자·정자, NK세포 등 모든 인체세포를 보관할 수 있다. 세포 분리·배양·동결 기술을 적용해 차세대치료제인 세포·유전자치료제 개발에 최적화된 시스템으로 가동한다. 차병원·바이오그룹은 CGB에서 세포·유전자치료제 CDMO ...

한국경제TV | 2022.03.30 14:13

... 차병원·바이오그룹은 밝혔다. 2024년 말 준공을 목표로 총 3천억원을 투자하기로 했다. 이곳에는 세포·유전자치료제와 메신저리보핵산(mRNA), 플라스미드 DNA 등 바이오의약품 위탁개발·생산(CDMO)을 위한 시설과 난자와 정자, 제대혈줄기세포 등 인체세포를 보관할 수 있는 바이오뱅크 등이 들어선다. 차병원·바이오그룹은 CGB를 세포·유전자치료제 CDMO 사업 확대를 위한 허브로 삼고 미래 성장동력을 확보하는 데 집중할 계획이다. 차병원·바이오그룹 내 바이오 ...

바이오인사이트 | 2022.03.30 11:00 | YONHAP

...NA), 바이럴벡터, 플라스미드 DNA 등을 생산한다. 각 층별로 개별 제품을 생산할 수 있고, 오염을 방지하기 위해 미국 식품의약국(FDA)의 의약품 품질관리 기준인 cGMP에 맞춰 운영한다. 바이오뱅크는 줄기세포를 비롯해 제대혈, 난자·정자, 자연살해(NK)세포 등 모든 인체세포를 보관할 수 있다. 차병원·바이오그룹이 보유한 특허기술인 세포 분리·배양·동결 기술을 적용해 차세대 치료제인 세포·유전자치료제 ...

바이오인사이트 | 2022.03.30 10:55 | 김예나

... 동시에 생산할 수 있어 생산효율을 극대화 할 수 있다. 각 층별로 개별 제품을 생산 할 수 있으며 오염을 방지하기 위해 미국 식품의약국(FDA) 의약품 품질관리 기준인 cGMP에 맞춰 운영된다. 바이오뱅크는 줄기세포를 비롯해 제대혈, 난자·정자, NK세포 등 모든 인체세포를 보관할 수 있다. 차병원·바이오그룹이 보유한 특허기술인 세포 분리·배양·동결 기술을 적용해 차세대치료제인 세포·유전자치료제 개발에 최적화된 시스템을 가동한다. 차병원·바이오그룹은 CGB에서 ...

한국경제 | 2022.03.30 10:00 | WISEPRESS

... 개발과 임상을 진행할 계획”이라고 했다. 국내 NK·T세포 림프종 시장 규모는 500억원 정도로 크지 않지만, 중국은 1조6000억원에 이른다는 게 김 대표 설명이다. 아토피 피부염 치료제도 기대주다. 제대혈 줄기세포에서 뽑아낸 골수유래 억제세포(MDSC)를 이용한다. 아토피는 체내 과도한 면역반응이 원인인데, 이를 억제해주는 원리다. 김 대표는 “내년 호주에서 임상 1·2a상에 들어갈 예정”이라고 했다. ...

바이오인사이트 | 2022.03.28 17:18 | 한재영

... 정도로 크지 않지만, 중국은 1조6000억원에 이른다는 게 김 대표 설명이다. 적응증은 NK·T세포 림프종에 그치지 않고 위암, 식도암 등 고형암으로 확장할 예정이다. 또 다른 기대주는 아토피 피부염 치료제다. 제대혈 줄기세포에서 뽑아낸 골수유래 억제세포(MDSC)를 이용한다. 아토피는 체내 과도한 면역반응이 원인인데, 이를 억제해주는 원리다. 김 대표는 "내년 호주에서 임상 1·2a상에 들어갈 예정"이라며 "임상에 ...

바이오인사이트 | 2022.03.28 15:14 | 한재영

... 유행으로 인해 일본 임상이 계획보다 많이 지연됐지만 임상 1·2상을 생략하고 바로 3상에 진입한만큼 순조롭게 진행될 것으로 기대한다"고 말했다. 카티스템은 퇴행성 또는 반복적 외상에 의한 무릎 골관절염 환자의 치료에 쓰는 동종 제대혈(탯줄혈액) 유래 중간엽줄기세포 치료제다. 국내에서는 2012년에 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다. 일본에서는 국내 임상 결과를 인정받아 임상 1상과 2상을 생략하고 바로 3상에 진입하게 됐다. /연합뉴스

바이오인사이트 | 2022.03.25 11:42 | YONHAP

... 했습니다. 오는 5월에는 결과물을 내놓을 수 있을 것이라고 했습니다. 해외 진출도 속도를 냅니다. 메디포스트는 양 대표가 지난 2000년 삼성서울병원 교수직을 박차고 나와 세운 1세대 바이오벤처입니다. 2012년 다른 사람의 제대혈에서 뽑아낸 줄기세포로 만든 무릎골관절염 치료제(카티스템)를 세계 최초로 내놓으며 주목을 받았죠. 거스 히딩크 전 한국 축구국가대표 감독이 카티스템 수술을 받기도 했습니다. 문제는 후속작의 부재였습니다. 카티스템 출시 10년이 ...

바이오인사이트 | 2022.03.19 08:16 | 한재영

... 남는다. 현재 6.16%인 지분율은 증자 후 5% 미만으로 줄어든다. 양 대표는 대표직을 유지하면서 경영에 계속 참여할 예정이다. 메디포스트는 삼성서울병원 진단검사의학과 교수 출신인 양 대표가 2000년 설립한 1세대 바이오벤처기업이다. 제대혈은행 부문 국내 1위로, 2010년대 들어 줄기세포 치료제를 개발하면서 사업 영역을 확장했다. 대표 제품은 2012년 출시한 무릎 퇴행성 골관절염 치료제인 카티스템으로 세계 줄기세포 치료제 중 누적 판매 1위를 기록하고 있다. 2014년 ...

한국경제 | 2022.03.16 18:25 | 김채연