한국경제

한미약품이 세계적 제약사 MSD의 면역항암제 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)와 자체 개발 중인 차세대 면역항암제 'BH3120'의 병용 요법을 위한 임상을 추진한다. 한미약품은 MSD와 이 같은 내용의 임상 시험 협력·공급 계약(CTCSA)을 체결했다고 23일 밝혔다. 계약에 따라 MSD가 임상에 사용될 키트루다를 공급하면, 한미약품이 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 두 치료제의 병용 요법에 대한 안전성과 유효성을 평가하는 임상 1상을 ...

바이오인사이트 | 2024.04.23 15:26 | YONHAP

... BH3120의 병용 임상 연구를 위한 ‘임상시험 협력 및 공급 계약(CTCSA)’을 체결했다고 23일 밝혔다. 한미약품은 이 CTCSA 체결 이후 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 대상으로 MSD의 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와 BH3120의 병용요법에 따른 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 진행하게 된다. 한미약품은 스폰서로서 해당 임상시험을 총괄 진행하고 MSD는 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다. BH3120은 ...

바이오인사이트 | 2024.04.23 14:51 | 이영애

... 계약(Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement∙CTCSA)’을 체결했다. 한미약품은 이 CTCSA 체결 이후 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 대상으로 MSD의 면역항암제 키트루다(KEYTRUDA®, 성분명: 펨브롤리주맙∙pembrolizumab)와 ‘BH3120’의 병용요법에 따른 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 진행하게 된다. 한미약품은 스폰서로서 해당 임상시험을 ...

한국경제 | 2024.04.23 14:32 | WISEPRESS

... 램시마SC의 치료 효능·안전성에 대한 연구 결과가 지속적으로 발표되고 있고, 실제 처방 데이터도 꾸준히 쌓이고 있어 램시마 제품군의 점유율이 더 증가할 수 있다고 보고 있다. 램시마 제품군뿐만 아니라 셀트리온의 자가면역질환 치료제, 항암제 등 전 제품의 유럽 처방도 확대되고 있다. 지난해 4분기 기준 베그젤마는 9%, 유플라이마는 7%, 허쥬마는 19%의 점유율을 기록했다. 이는 2022년 대비 각각 9%p, 6%p, 4%p 증가한 수치다. 트룩시마의 경우 24%로 전년과 ...

한국경제TV | 2024.04.23 13:24

... 환자의 약물 반응성을 예측하는 ‘PPI 패스 파인더(Path Finder) BCL2’로 글로벌 임상 유효성을 검증할 예정이다. 임상시료 내 단백질 간 상호작용 바이오마커를 높은 민감도로 분석하고, BCL2 표적항암제(베네토클락스)의 반응성을 더 정확하게 예측하는 것이 목표다. 지난 18일 프로티나와 에모리대 의대는 킥오프 미팅을 가졌으며, 다음달부터 프로티나의 장비와 시약 등이 미국 현지 실험실로 이송될 예정이다. 미국 임상검체 400여개를 ...

바이오인사이트 | 2024.04.23 11:22 | 남정민

...마이드·리툭시맙 병용 치료를 진행한 임상 2상시험에서 효과와 안전성을 확인했다고 23일 발표했다. DLBCL은 빠르게 진행하는 공격성 림프종이다. 악성 림프종의 절반 이상은 이 유형으로 알려졌다. 리툭시맙 등 항암제를 병용하는 항암화학요법으로 치료하는데 환자 10명 중 4명은 1차 치료에 반응이 없거나 치료 후 재발을 경험한다. 키메릭항원수용체(CAR)-T세포 치료법이 도입되면서 환자들의 치료 결과가 많이 나아졌지만 여전히 절반 정도는 기대여명이 ...

바이오인사이트 | 2024.04.23 10:06 | 이지현

... 것” [핫 컴퍼니 ④] 피플바이오 “알츠하이머 진단 본격 확대…예방·관리 및 치료까지 영역 넓힐 것” [스타트업] 파노로스바이오사이언스 “융합 단백질과 면역항암제 병용, 대장암 정복 목표” [파이프라인 집중분석] HLB “간세포암 1차 치료제 시장 점유율 50% 노린다” [헬스케어 프런티어] AI 진단으로 암 예방한다…위암 전 단계 잡아내는 프리베노틱스 ...

바이오인사이트 | 2024.04.23 10:00 | 박영태

... 플랫폼이다. 유전자 가위와 수백만종에 이르는 3차원 종양 모델 기반 기능 유전체학을 활용해 실험적으로 검증된 신규 암 유발 유전자를 선별하는 기술을 갖췄다. 미국 실리콘밸리에 기반을 둔 바이오기업으로 BMS를 포함한 글로벌 제약 회사들과 항암제 개발 연구 협력을 진행하고 있다. 한혜정 파로스아이바이오 미국 법인 대표는 “차세대 신약 개발 기술력을 갖춘 우수한 글로벌 기업과 파로스아이바이오의 첨단 인공지능 플랫폼의 시너지를 기대한다“라며 “메딕과 ...

바이오인사이트 | 2024.04.23 09:50 | 이영애

... 74%를 기록했다. 셀트리온은 경쟁 인플릭시맙 성분 IV 제품에서 램시마로, 다시 램시마SC로 전환하는 '듀얼 포뮬레이션' 효과로 램시마SC가 출시된 2020년 이후 3년간 합산 점유율이 12%포인트 증가했다고 설명했다. 이 밖에 항암제 베그젤마와 허쥬마는 유럽에서 지난해 4분기 각각 점유율 9%, 19%를 기록해, 전년 대비 9%포인트, 4%포인트 증가했다. 자가면역질환 치료제 바이오시밀러인 유플라이마도 같은 기간 점유율이 6%포인트 증가한 7%로 집계됐다. ...

바이오인사이트 | 2024.04.23 09:46 | YONHAP

... 매출 확대가 지속되고 있는 만큼 지난달 세계 최대 의약품 시장인 미국에 출시한 짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)의 성공 가능성도 높아지고 있다는 분석이다. 램시마 제품군뿐만 아니라 셀트리온에서 판매 중인 자가면역질환 치료제, 항암제 등 전 제품의 유럽 처방도 확대되고 있다. 지난해 4분기 기준 베그젤마(성분명 베바시주맙)는 9%, 유플라이마(성분명 아달리무맙) 7%, 허쥬마(성분명 트라스투주맙) 19%의 점유율을 각각 기록했다. 이는 2022년 대비 각각 9%p, ...

바이오인사이트 | 2024.04.23 09:12 | 안대규