전체뉴스 41-50 / 15,246건
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"대형株가 주도한 상반기 하반기 바이오벤처 주목"
... 기대를 높였다. 잔뜩 얼어붙은 바이오산업에 훈풍이 불 것이란 분석이 나온다. 11일 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024’에서 차상훈 에이프릴바이오 대표는 새로운 항암제 개발 플랫폼 ‘리맵’(REMAP)을 처음 공개했다. 차 대표는 “기존 방식보다 더 안전하면서도 암조직 침투에 효과적인 이중항체 ADC(항체약물접합체) 개발에 응용할 수 있다”며 “이 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 18:11 | 이우상/김유림/오현아
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"중력 없는 우주서 약품 제조 현실화 소형 로켓도 유망"
... 연구와 실험이 의학 및 제약 분야에서 단순한 과학적 호기심을 넘어 상업적 가치로 이어지고 있다”고 말했다. 우주 미세중력 환경에서는 지상과 달리 불안정한 단백질 구조가 안정적으로 성장할 수 있다. 이를 통해 고순도 항암제 등 고부가가치 의약품을 효율적으로 생산하는 게 가능하다. 윤 대표는 “저궤도를 활용한 다양한 연구 인프라와 규제 완화 등이 맞물려 우주 의약산업이 현실화하고 있다”고 말했다. 최석철/배정철 기자
한국경제 | 2024.09.11 18:10 | 최석철/배정철
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"렉라자 美FDA 허가 비결은 시장 분석"
... ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024’에 참석한 김열홍 유한양행 연구개발(R&D) 총괄 사장은 폐암 신약 ‘렉라자’의 성공 비결로 시장 전략을 강조했다. 렉라자는 지난 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 렉라자가 허가받은 치료 질환인 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암은 아스트라제네카 ‘타그리소’가 선점한 시장이었다. 다국적 제약사 존슨앤드...
바이오인사이트 | 2024.09.11 18:04 | 이영애
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에이비엘바이오 "이중항체 ADC, 기존 치료제 대비 부작용 낮고 좋은 효능" [KIW2024]
에이비엘바이오는 이중항체 항체약물접합체(ADC)가 ADC와 함께 차세대 항암제로 떠오를 것으로 전망했다. 유원규 에이비엘바이오 연구개발본부 부사장은 11일 서울 여의도동 콘래드호텔에서 열린 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024’에서 ‘차세대 ADC 기술의 개발 동향’에 대해 발표했다. 2016년 설립된 에이비엘바이오는 국내에서 개발하고 있는 이중항체 파이프라인 중 유일하게 글로벌 빅파마에 기술수출 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 18:04 | 김유림
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"셀트리온 순익 15조 10대 제약사 만들 것"
... 서 회장은 “어설프게 조그맣게 사업하려고 CDMO를 시작하는 게 아니다”며 “세계 1위 CDMO 업체인 스위스 론자와 견줄 정도의 사업을 할 것”이라고 했다. 또 “차세대 항암제인 항체약물접합체(ADC) 생산라인도 들어설 것”이라고 말했다. 이날 서 회장의 장남인 서진석 셀트리온 대표가 무대에 올라 신약 개발 로드맵을 공개했다. 서 대표는 “내년 ADC 3개, 이중항체 신약 1개에 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 17:52 | 안대규/남정민
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다이이찌산쿄 “ADC 1위 엔허투, HER2 모든 암의 표준치료제 도전”[KIW2024]
“항체약물접합체(ADC) 항암제 엔허투(트라스투주맙데룩스테칸)는 HER2가 발현되는 모든 암종에서 표준치료법이 되기 위해 준비 중입니다.” 고형문 한국다이이찌산쿄 항암사업부 항암의학부문장(이사)는 11일 서울 여의도동 콘래드호텔에서 열린 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024’에서 “엔허투의 시장 가치는 시간이 지날수록 커질 것으로 예상된다”며 이같이 말했다. 일본에 본사가 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 17:13 | 김유림
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에이프릴바이오 "차세대 신약개발 플랫폼 최초 공개" [KIW2024]
... 개량한 것이 차별점이다. 단백질을 비롯해 항체, 항체약물접합체(ADC) 등도 결합이 가능하다는 설명이다. 4개까지 서로 다른 약물을 결합할 수 있다. 차 대표는 “여러 기전의 약물을 결합할 수 있어 면역질환은 물론 항암제 개발로도 유용하게 쓸 수 있다”고 설명했다. 에이프릴바이오는 REMAP을 이용해 후보물질을 도출 중이며 동물에서 효능 검증을 마쳤다. 이중결합 ADC인 APB-D1과 APB-D2가 우선 개발 중이며 APB-D1은 이르면 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 15:48 | 이우상
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유한양행 "렉라자 美FDA 허가 비결은 철저한 시장성 분석"[KIW2024]
... 비결로 시장 전략이 중요하다고 설명했다. 유한양행이 2021년 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)에 기술수출한 폐암 신약 렉라자는 지난 8월 20일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 폐암 1차 치료제로 승인을 받았다. 국산 항암제로서는 최초다. 렉라자가 허가를 받은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암은 아스트라제네카 타그리소라는 강자가 선점한 시장이었다. J&J와 유한양행은 '병용요법'으로 승부수를 뒀다. 여러 종류의 약물을 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 13:36 | 이영애
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제넥신 "합병 통해 항암제 파이프라인 신규 개발"[KIW2024]
... "소아용 성장호르몬은 중국 내 파트너사인 아이멥에서 3상을 완료했고, 올해 11월 중국서 BLA 신청을 진행할 것"이러고 강조했다. 내년부터는 본격적인 매출이 발생할 것이라는 입장이다. 이밖에도 네오이뮨텍이 진행하고 있는 항암제 GX-I7 후보물질에 대해서도 "CAR-T와 인터루킨 7의 병용오법을 통해 CAR-T의 수를 늘려준다"며 "그 결과가 굉장히 고무적이며 이번 주말부터 진행되는 에스모(ESMO)에서 자세한 내용을 발표할 예정"이라고 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 13:36 | 오현아
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오스코텍, 레이저티닙 병용요법 미국내 상업화 개시
... 순차적으로 수령이 가능하며, 순매출액에 따라 경상기술료 또한 분배하게 된다. 레이저티닙은 국내에서는 2021년 1월 단독으로 시판 허가를 받았고, 미국에서는 지난 8월 아미반타맙(제품명 리브리반트)과의 병용요법으로 허가를 받으며 국산 항암제 최초로 미국 시장에 진출하는 쾌거를 이뤘다. 김정근 대표는 “레이저티닙이 글로벌 상업화의 첫발을 디딤으로써 오스코텍은 안정적인 수익창출 기반이 마련됐다”며, “상업화 단계의 파이프라인에서 발생한 수익을 연구개발에 투자하는 선순환 구조를 ...
한국경제 | 2024.09.11 12:25 | WISEPRESS_AI