전체뉴스 31-40 / 14,555건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
HLB "리보세라닙, 중국서 난소암 신약 허가"
... 글로벌 간암신약 허가를 받게 되면 빅파마들로부터 병용요법 러브콜을 받을 가능성이 대단히 커졌다"고 말했다. 이번 난소암 허가는 리보세라닙과 함께 항서제약의 PARP억제제 '플루조파립'을 병용해 진행성 난소암에 대한 백금 기반 항암제 치료 후 유지요법으로 승인됐다. 플루조파립은 세포주기 조절, DNA 복구 등에 관여하는 PARP라는 효소를 억제해 암세포를 사멸시키는 항암제다. 항암제 등의 치료에 의해 DNA가 손상된 암세포가 이를 복구하려는 과정을 방해해 암세포를 ...
한국경제TV | 2024.04.22 09:57
-
HLB "항암제 리보세라닙, 中서 난소암 치료제 허가"
HLB가 표적항암제 '리보세라닙'이 중국 식품의약국 관리총국(CFDA)으로부터 난소암 치료제로 허가받았다고 22일 밝혔다. 리보세라닙은 이미 중국에서 위암 3차, 간암 1·2차, 치료제로 승인된 바 있다. HLB에 따르면 이번 허가는 리보세라닙과 중국 항서제약의 항암제 '플루조파립'을 병용하는 것으로, 진행성 난소암에 대한 백금 기반 항암제 치료 후 유지 요법을 위한 것이다. 플루조파립은 세포 주기 조절, DNA 복구 등에 관여하는 효소 ...
바이오인사이트 | 2024.04.22 09:43 | YONHAP
-
HLB, 코스닥 시총 2위 '껑충'…"리보세라닙, 中서 치료제 추가 허가"
... 치료제로도 허가를 받음으로써 리보세라닙의 매출 규모가 더 빠르게 증가할 것으로 전문가들은 예상했다. 이번 난소암 허가는 리보세라닙과 함께 중국 항서제약의 PARP 억제제 '플루조파립'을 병용해 진행성 난소암에 대한 백금 기반 항암제 치료 후 유지요법으로 승인됐다. 플루조파립은 세포주기 조절, DNA 복구 등에 관여하는 PARP라는 효소를 억제해 암세포를 사멸시키는 항암제다. 노정동 한경닷컴 기자 dong2@hankyung.com
한국경제 | 2024.04.22 09:40 | 노정동
-
"中 난소암 치료제 추가 허가"…시총 2위 '우뚝'
... 기록하고 있다. 이번 허가는 리보세라닙과 중국 파트너사인 항서제약의 PARP억제제 '플루조파립'을 함께 활용해 승인됐다. 플루조파립은 세포주기 조절, DNA 복구 등에 관여하는 PARP라는 효소를 억제해 암세포를 사멸시키는 항암제다. HLB 관계자는 "리보세라닙이 위암, 간암에 이어 난소암까지 적응증이 확대됨으로써 다음 달 글로벌 간암 신약 허가를 받게 되면 빅파마로부터 병용요법 러브콜을 받을 가능성이 커질 것"이라고 밝혔다. 김동하기자 hdk@wo...
한국경제TV | 2024.04.22 09:34
-
K바이오 '쇄신 돌입'…18개社 대표 변경
... 공시를 올린 국내 바이오 기업만 18곳에 달한다. 업계에서는 악화한 투자 심리와 자금 경색에 처한 바이오업계가 인적 쇄신으로 분위기 반전을 시도하고 있다는 분석을 내놨다. 신약 후보물질(파이프라인) 개발에 좀처럼 속도를 내지 못하던 항암제 개발 기업 네오이뮨텍은 FDA에서 허가 업무를 맡았던 오윤석 씨를 신임 대표로 선임했다. 신약 개발 이후 미국 시장 출시와 안정적인 매출 증가까지 염두에 둔 결정이었다는 분석이 많다. 신약 개발의 핵심인 연구개발(R&D) ...
바이오인사이트 | 2024.04.21 19:02 | 남정민
-
[김광호의 상쾌한 하루] 대장암 복막전이, 치료 가능한가?
... 없어 복수가 차면 뽑아주고 장폐색이 발생하면 우회술 등으로 식사만 하게 해주는 정도가 최선이었다. 그러나 최근에는 새로운 수술 방법과 치료법이 개발돼 생존율이 높아지고 있다. 육안으로 확인할 수 있는 암종을 전부 제거하고 고온의 항암제를 직접 복강 내로 주입하는 게 치료의 원칙이다. 복막전이가 된 암종에는 혈관으로 주입된 항암제가 도달하지 못하므로, 기존의 항암치료는 효과가 떨어진다. 그래서 복강 내로 직접 항암제를 주입해 암세포를 제거한다. 이때 암세포가 열에 ...
한국경제 | 2024.04.21 18:18
-
에이비온, 최대주주 변경 소식 이후 10% 급등…텔콘RF도 11%대↑
... 한때 27%대까지 올라 가격제한폭에 가깝게 다가서기도 했다. 에이비온도 10%대 오른 6710원에 거래 중이다. 텔콘RF제약은 이날 블록딜(시간 외 매매) 형태로 에이비온 보통주 250만8381주를 매수해 최대주주에 올랐다고 공시했다. 지분율은 20.37%다. 앞서 에이비온은 항암제 'ABN401(바바메킵)'에 대해 글로벌 임상 2상을 진행 중이라고 밝힌 바 있다. 성진우 한경닷컴 기자 politpeter@hankyung.com
한국경제 | 2024.04.19 10:11 | 성진우
-
[넥스트 유니콘] 카나프테라퓨틱스 “이중융합 플랫폼으로 혁신 치료제 개발”
... 필요로 하는 것들이 명확하게 눈에 들어왔다”고 말했다. 이어 “항체와 저분자의약품을 융합하면 물질 개발 초기에 기술수출 전략을 펼 수 있을 것이란 확신으로 창업하게 됐다”고 했다. 이중융합 면역항암제 플랫폼 ‘TMEkine’ 카나프테라퓨틱스는 약물 융합 기술을 이용한 혁신 치료제를 개발하고 있다. 파이프라인은 면역항암제와 표적항암제 분야를 개발 중이다. 면역항암제 파이프라인은 카나프테라퓨틱스가 자체 개발한 ...
바이오인사이트 | 2024.04.19 08:37 | 김유림
-
[김선진의 바이오 뷰] 최고(最高) vs 최적(最適)
... 따라 농도의 변화를 보인다. 이때 질환이나 치료 대상에 따라 효능을 보이는 약물의 농도가 혈중이나 국소 장기에서 유지되는 시간과 이때 나타나는 독성에 따라 약물의 투여 용량, 투여 주기 등이 정해진다. 암 환자 치료에 화학항암제 사용이 주류를 이루던 시기가 있었다. 이때는 임상시험을 통해 정해진, 환자가 약제의 독성을 감내할 수 있는 최고 용량을 최대한 길게 투여하는, 즉 인체 내에 가능한 한 가장 높은 항암제 농도를 최대한 유지할 수 있는 처방이 사용됐다. ...
바이오인사이트 | 2024.04.19 08:11 | 이지현
-
유상증자 해명 나선 신라젠…"성과로 증명하겠다"
... 위암과 유방암(삼중음성유방암)이 목표 적응증이었지만, 최근 급성골수성백혈병까지 적응증을 확장한 상태라 그만큼 임상 과정이 추가됐습니다. [김재경 / 신라젠 대표이사 : 고형암이나 백혈병 같은 혈액암, 두 가지를 타깃으로 하는 항암제는 많지 않죠. BAL0891의 경우 확장성에 매우 큰 기대를 걸고 있고…급성골수성백혈병까지 임상을 확장하는게 비용을 투자하는 이유라고 하겠습니다.] BAL0891은 현재 미국·한국에서 임상 1상 진행 중인데, 김 대표는 올해 상반기까지 ...
한국경제TV | 2024.04.18 15:51
