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    [한국경제] 뉴스 16411-16420 / 16,457건

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    • 붙이는 당뇨병약 내년 하반기 시판

      당뇨병환자가 주사를 맞는 대신 파스처럼 피부에 붙여 치료를 할수있는 당뇨병치료약인 "인슐린패치"에대한 피부독성시험이 최근 완료돼 내년하반기부터 시판될수 있게 됐다. 국립보건원은 20일 한국화학연구소와 동신제약중앙연구소팀이 지난해 ... 하반기부터는 당뇨병환자들이 이용할 수 있을 것으로 보인다. 한국화학연구소측은 이에 앞서 "영국헌팅던연구소에서 전임상시험을 마치고 현재 미국식품의약국(FDA)에 허가를 신청중"이라고 밝혀 내년중에 미.EC.일본등 주요 선진국들에 수출도 ...

      한국경제 | 1992.11.20 00:00

    • 일본서 '인공귀' 실험중..실험대상 86%가 만족 반응

      고막이나 중이의 염증으로 듣지 못하는 사람들에게 청력을 회복시켜 줄 `인공 중이''가 일본에서 시험중에 있어 곧 실용화 될 전망이다. 영국의 과학주간지 `뉴사이언티스트'' 최근호에 의하면 일본정부는 이 인공중이의 이식을 곧 허용할 것이라고 발표했는데 현재 64명을 대상으로 임상실험중에 있으며 그중에서 86%가 만족스럽다는 반응을 보였다는 것. 이 장치는 무게가 약 20g이며 세 부분으로 돼 있는데 제일 바깥부분은 종전의 보청기처럼 귀뒤에 ...

      한국경제 | 1992.10.23 00:00

    • 유전자에 직접 작용하는 치료제 개발활발...미국

      ... 치료효력이 있는 단백질을 체내에 만들기위해 몸속에 주입하는 새유전자가 유전자요법약이다. 최근 많은 기업들이 이러한 신세대약 연구에 뛰어들고 있다. 미제약회사인 이시스사는 앤티센스요법약을이용,유두종 바이러스를 치료하는 임상시험에 들어갔다. 질레드 히브리돈등도 이약을 사용,AIDS(후천성면역결핍증)백혈병 암등의 질병을 고치려고 시도하고 있다. 유전자요법약 역시 GTI사를 비롯 소마틱스테라피 비아진 비칼등 여러회사들이 개발중에 있다. 특히 미국립보건기구가 ...

      한국경제 | 1992.08.07 00:00

    • 무면허 임상병리사 연말까지 일제 신고받아...보사부

      보사부가 무면허 임상병리사에 대한 신고를 연말까지 접수한다. 보사부는 29일 면허없이 심전도,대사등 생리학 검사에 종사하고 있는 경력자들에게 국가시험응시자격을 주기 위해 일제 신고를 받기로 했다. 검사경력자들은 8월1일부터 12월31일까지 신고서와 종사경력 확인서를 국립보건원에 제출하면 국가시험 응시자격이 주어진다.

      한국경제 | 1992.07.29 00:00

    • < 과학면 톱 > 파스형 당뇨치료제 효능입증

      ... 인슐린패치(Patch)가 동물실험에서 우수한 효과를 나타냈다. 주사대신 피부를 통해 체내에 흡수되는 이패치는 오는9월의 임상시험을 거쳐 내년상반기중 시판될 전망이다. 23일 한국화학연구소와 동신제약중앙연구소는 그동안 공동으로 개발한 인슐린패치를 ... 연구팀은 동물실험이 성공함에 따라 한양대의대 김목현교수(내과)팀과 당뇨병환자 5명을 대상으로 오는 9월부터 임상실험에 나설 계획이다. 붙이는 인슐린패치는 가로 세로 2 크기로 실용화되어 일반환자에게 선보이며 이 패치에는 혈당을 ...

      한국경제 | 1992.03.23 00:00

    • 몸속서 녹아없어지는수술용실 첫개발 ... KIST개가

      ... 김박사팀은 설명했다. 이 봉합사는 강도실험에서 직선인장강도 1.56 ,매듭인장강도 1.11 을 보여 외제품과 동등한 것으로 드러났다. 또 동물실험결과 강도는 쥐피하조직에 이식된뒤 7일이 지나면 원래강도의 8백1%,14일뒤에는 46%,4주후에는 강도를 잃어버렸다. 반면 분해습수성은 3주후에 27%가 분해되고 3개월이 지나면 완전히 흡수되는 이상적인 성질을 보였다고 김박사는 강조했다. 이봉합사는 올해중 임상시험을 거쳐 상품화될 예정이다

      한국경제 | 1992.03.17 00:00

    • 신약개발 위한 연구자금 1천5백억원 지원... 보사부

      ... 2천년까지 5-10개의 신약개발을 위해 모두 1천3백94억원의 연구자금 이 연차적으로 지원된다. 또 국내 임상시험자료에 대한 국제적 공인을 얻기 위한 작업의 하나로 오는 95년까지 1백40억원의 예산을 들여 3개의 임상시험센터가 ... 약효약리대사연구에 3백9억원이 투입되는 것을 비롯, 신물질 창출연구 2백43억원 약효검색 기술연구 1백52억원 임상시험평가 연구 1백91억원 안정성 시험평가연구 2백47억원 제제화 연구 2백48억원 연구계획평가 4억원 등이다. ...

      한국경제 | 1992.03.16 00:00

    • 제일제당, 폐렴백신 수입 판매 ... 프랑스 제품 뉴모-23

      ... 국내에서는 생산되지 않는 폐렴구균 예방 백신 `뉴모(Pneumo)-23''을 프랑스 파스퇴르사에서 수입, 3월중 시판에 들어간다. 이 백신은 폐렴구균 예방백신으로서는 처음 수입, 시판되는 것으로 현재 서울대 의대와 가톨릭의대에서 임상시험을 실시하고 있다. 어린이 50명을 대상으로 한 이들 두 대학의 1차 임상시험 결과 열 등의 증상은 나타나지 않았으며 다른 증상이 나타난 경우에도 3일 이내에 전부 없어진 것으로 알 려졌다. 제일제당측은 `뉴모-23''이 폐렴구균중에서 ...

      한국경제 | 1992.03.09 00:00

    • "연지질리포좀 약물수송체" 로 적합

      ... 약물수송체로 쓸 경우 치료표적부위에 효과적으로 약물을 집중 투여할수 있다고 밝혔다. 살레탄박사는 린지질인 리포좀이 약물을 지속적으로 방출시키는 2중막 구조를 지녔고 생체내에 축적되지않아 부작용없이 약물을 수송할수 있다고 주장했다. 그는 리포좀을 이용,흡입제 경피흡수제 안과제제 주사제 진단시약을 제조하는 기술및 임상시험이 진행중이라고 밝히고 비수용성이거나 불안정한 약물 또는 고분자화합물을 약제학적으로 안정된 제형으로 만들수 있다고 덧붙였다.

      한국경제 | 1992.02.27 00:00

    • < 과학면톱 > 럭키, C형간염진 양산체제로

      럭키가 개발한 C형간염 진단시약이 각종 임상시험에서 외국제품보다 민감도 및 질병과의 관련성을 나타내는 특이성이 뛰어난 것으로 나타났다. 18일 럭키(대표 최근선)는 보사부로부터 이 시약에 대한 품목제조허가를 얻어 럭키-HCD라는 ... 것이다. 럭키는 제2세대 진단시약으로 꼽히는 이제품을 연세대의대 신촌세브란스 병원등 4개 병원 및 혈액원에 임상실험을 의뢰,시약의 효능을 입증받았다. 국립중앙혈액원의 혈액공여자 6백37명에 대한 항체측정에서 미국 올소사의 ...

      한국경제 | 1992.02.18 00:00