[한국경제] 뉴스 41-50 / 578건
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인도네시아에 혈액제제 플랜트 수출 확대하는 제약사들
... 브라질, 북대서양조약기구(NATO), 싱가포르 등에 혈액제제 사업 수주를 성공적으로 이끈 SK플라즈마의 기술력을 높이 평가한 것으로 알려졌다. 혈액제제는 사람의 혈액 성분을 활용한 의약품이다. 알부민, 면역글로불린 등이다. 혈우병이나 과다 출혈성 쇼크, 선천성 면역결핍질환 치료제 등으로 쓰인다. 우크라이나 전쟁, 튀르키예 지진처럼 국가적 재난 상황엔 혈액제제가 많이 필요해 각국은 국가필수의약품으로 지정해 관리하고 있다. 인도네시아는 국내총생산(GDP) 기준 ...
바이오인사이트 | 2023.06.13 15:54 | 이지현
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티움바이오 "유럽 제약사와 자궁내막증藥 기술수출 논의 진전"
희귀난치질환 치료제 전문기업 티움바이오가 핵심 후보물질(파이프라인)인 자궁내막증 치료제와 혈우병 치료제의 기술 거래에 속도를 낸다. 항체약물접합체(ADC) 분야에도 뛰어들어 자체 신약개발에 나설 계획이다. 6일(현지시간) 미국 보스턴에서 만난 김훈택 티움바이오 대표(사진)는 “지난 1월 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 이어 이번 바이오 USA에서도 자궁내막증 치료제 후보물질 'TU2670' 기술수출 논의에 의미있는 진전이...
바이오인사이트 | 2023.06.07 14:25 | 남정민
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“JW중외제약, 1분기 깜짝실적…전문의약품 성장 이어질 것”
... 때문”이라며 “임상 3상에 있는 통풍 치료제의 연구개발비를 무형자산화해 비용도 감소했다”고 설명했다. 리바로 제품군과 리바로젯, 영양수액제의 성장으로 ETC 부문의 고성장은 이어질 것으로 봤다. 하반기부터는 혈우병 치료제 헴리브라의 매출이 더욱 늘어날 것으로 예상했다. 강 연구원은 “지난 2월 헴리브라의 건강보험 급여가 기존 항체 환자에서 비항체 환자로도 확대됨에 따라, 보험 적용이 시작될 하반기부터 성장세가 확인될 것”이라고 ...
바이오인사이트 | 2023.05.19 09:17 | 김예나
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[파이프라인 집중분석] 임팩트 투자자 관심 커진 코애귤런트 “혈액응고인자·항체 활용해 급성출혈 신약 만들 것”
... 틈(crevices)에 도달할 수 있다. 나노바디 라이브러리를 통해 지금까지 알려지지 않은 APC 단백질 엑소사이트(exosite)를 표적으로 삼아 여러 기능을 선택적으로 조절할 수 있는 다양한 신규 나노바디를 발굴했다. 이는 외상과 혈우병 후보물질을 발견하기 위한 초석이 됐다. Q. 다른 바이오 기업들이 특정한 모달리티에 초점을 맞춘 데 반해 질환을 두고 여러 모달리티에서 해법을 찾는 방식을 취하고 있다. 이런 부분이 신약 개발에 강점이 될 수 있나. A. 그렇다. ...
바이오인사이트 | 2023.05.12 09:33 | 이지현
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JW중외제약, 1분기 영업이익 215억원…전년 대비 52.3%↑
... 동기 대비 187.4% 급증했다. 스타틴 단일제인 리바로(192억원) 등 리바로 관련 제품 매출은 341억원으로 34% 증가했다. 페린젝트는 59억원으로 28.8% 늘었다. 영양수액제 앤커버는 16.8% 증가한 77억원, A형 혈우병치료제 헴리브라는 33.9% 증가한 16억원을 기록했다. 수액제 부문 매출은 438억원으로 전년 동기 대비 6.5% 성장했다. 이 중 고부가가치 종합영양수액 위너프는 163억원어치 팔려 20.7% 증가했다. 일반의약품 부문 매출은 ...
바이오인사이트 | 2023.05.10 14:48 | 이지현
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JW중외제약, 비항체 A형 혈우병에 '헴리브라' 급여 확대
최초의 피하주사형 혈우병 치료제 헴리브라의 급여가 확대 시행된다. JW중외제약은 '헴리브라피하주사'(성분명 에미시주맙)의 비항체 중증 A형 혈우병 환자 대상 건강보험 급여가 개정됐다고 2일 밝혔다. 보건복지부는 지난달 21일 헴리브라에 대한 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제) 일부개정고시안' 행정 예고를 게시했다. 개정안에 따르면 헴리브라 건강보험 급여가 이달부터 만 1세 이상의 비항체 중증 A형 ...
바이오인사이트 | 2023.05.02 09:24 | 한민수
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김훈택 티움바이오 대표, 자사주 2만주 매입
... 티움바이오는 면역항암제 ‘TU2218’과 키트루다와의 병용임상을 최근 시작했다. 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’의 유럽 2a상은 80% 이상의 환자가 등록되며 순항하고 있다. 또 혈우병에 대해 ‘TU7710’이 최근 식품의약품안전처로부터 임상을 승인받아, 3개의 임상 후보물질(파이프라인)을 보유하게 됐다. 티움바이오 관계자는 “파이프라인의 개발 진전으로 회사의 본질가치는 지속 증가하고 있어, ...
바이오인사이트 | 2023.04.17 09:09 | 김예나
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티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 임상…식약처 승인 받아
티움바이오는 혈우병 우회인자 치료제 ‘TU7710’의 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 4일 밝혔다. 1상에서 건강한 성인 남성을 대상으로 TU7710의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 임상 2상 권장용량도 산출할 예정이며, 최대 40명을 대상으로 이중맹검 방식으로 임상을 수행한다. 혈우병은 선천적으로 혈액 내 응고인자가 부족해 발생하는 유전성 희귀질환이다. 평생 관리가 필요해 효과 지속시간을 늘려 투여 횟수를 ...
바이오인사이트 | 2023.04.04 17:39 | 한민수
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티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 국내 임상 1상 승인
티움바이오는 혈우병 우회인자(Bypassing Agent) 치료제 'TU7710'의 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 4일 밝혔다. 1상에서 건강한 성인 남성을 대상으로 TU7710의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 임상 2상 권장용량도 산출할 예정이며, 최대 40명을 대상으로 이중맹검 방식으로 임상을 수행하게 된다. 혈우병은 선천적으로 혈액내 응고인자가 부족해 발생하는 유전성 희귀질환이다. 평생 관리가 필요해, 효과 ...
바이오인사이트 | 2023.04.04 10:32 | 한민수
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SK플라즈마 "5월 인니 혈액제제 공장 착공...2025년 가동 목표"
... 혈액제제 공장을 건설한다고 24일 밝혔다. 오는 5월 착공해 혈장 원료를 연간 100만L 처리할 수 있는 규모로 건설될 예정이다. 혈액제제는 사람의 혈액 성분을 활용한 의약품을 의미한다. 알부민, 면역글로불린 등이 대표적이다. 혈우병이나 과다 출혈에 따른 쇼크, 선천성 면역결핍질환 치료제 등으로 쓰인다. SK플라즈마는 SK케미칼 계열사로, 혈액제제 사업을 주력으로 한다. SK플라즈마는 공장 건설에 총 2억5000만 달러(약 3200억원)를 투자할 계획이다. 공장 ...
바이오인사이트 | 2023.03.24 15:30 | 한재영