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    [한국경제] 뉴스 61-70 / 578건

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      [스타트업] 美 기술과 韓 자본 힘 합친 코애귤런트 “급성 출혈 잡는 글로벌 기업 될 것”

      ... 2019년 세운 바이오 기업이다. 한국에 본사를, 미국에 연구사무소를 운영하고 있다. 이들은 제7혈액응고인자를 활용해 급성 출혈 치료제를 개발하고 있다. 항응고 작용 등을 조절하는 신규 나노바디 13개도 발굴했다. 이를 통해 외상, 혈우병, 패혈증 등 신약 후보물질을 개발하고 있다. ‘미국의 바이오 기술력과 한국의 자본력이 결합한 글로벌 신약 개발 드림팀’. 코애귤런트를 수식하는 말이다. 직원 5명인 이 회사 임원들의 바이오 분야 업력은 100년이 ...

      바이오인사이트 | 2023.01.25 09:08 | 이지현

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      [종목분석] 툴젠, mRNA와 LNP 기술로 만성질환까지 간다

      ... 툴젠의 2023년은 드디어 치료제의 임상이 시작되는 해이기도 하다. 샤르코-마리-투스병 치료제 및 황반변성 치료제, CAR-T치료제 등이 올해 임상 1상을 개시할 예정이다. 간 전달이 가능한 mRNA· LNP 기술로 만든 혈우병 치료제 연구 성과를 세계적 저널인 <사이언스 어드밴시스>에 게재하기도 했다. 2023년은 툴젠을 포함해 3세대 유전가가위 기술을 주목해 보자. <저자 소개> 엄민용 연구원 아주대에서 고분자생체재료공학 석사학위 ...

      바이오인사이트 | 2023.01.19 09:48 | 이도희

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      김정헌 다케다 해외지사 사장 "아시아인 변이에 맞춰 신약개발…블루오션 선점"

      ... 직속 상사가 멘토 역할을 하면서 목표를 세우고 피드백해준다. 꿈을 가진 직원에게 ‘지금 자리에서 최선을 다하라’고 강조하는 대다수 기업과는 다르다. 한국에서 항암제사업부를 이끌던 김 사장은 취임 직후 싱가포르에서 혈우병 치료제 국가 입찰 사업을 따냈다. ‘외부인 텃세’가 있었다면 불가능했을 성과다. 뎅기열 백신, 폐암 치료제 안착에도 공을 들이고 있다. 유전성혈관부종 치료제, 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제 도입도 추진하고 ...

      바이오인사이트 | 2022.12.27 17:38 | 이지현

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      1회 투약 비용 44억원…초고가 유전자 치료제 줄줄이 출시

      ... 미국·유럽 보건당국은 지난 8월 이후 환자 1인당 1회 투약 비용이 200만달러(약 25억원) 이상인 희소 유전병 치료제 총 4종을 승인했다. 이 중 미 식품의약국(FDA)이 가장 최근 승인한 호주 제약사 CSL의 B형 혈우병 치료제 '헴제닉스'(Hemgenix)는 투약 가격이 350만달러로 역대 가장 비싼 약이다. 이 밖에도 미국 제약사 블루버드 바이오의 희소 소아 신경질환 치료제인 '스카이소나'(Skysona)는 투약 비용이 ...

      한국경제 | 2022.12.27 12:39 | 차은지

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      美기술-韓자본 '바이오 드림팀'…24조 급성출혈 치료제 시장 도전

      ... 약효를 입증하는 데 유리하다. 이후 연간 추정환자가 32만 명 정도인 외상으로 확대할 계획이다. CT-001은 올초 FDA로부터 산후 출혈 희귀의약품으로 지정받았다. 혈액응고 등에 영향을 주는 활성단백질C 항체 플랫폼을 구축해 혈우병 패혈증 등으로도 파이프라인을 확대했다. 허미스턴 CEO는 “주요 글로벌 제약사 등과 파트너링 등을 논의하고 있다”며 “세계적 블록버스터 신약을 개발하는 첫 한국 바이오 기업이 될 것”이라고 ...

      바이오인사이트 | 2022.12.13 17:50 | 이지현

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      코애귤런트, ASH서 활성화단백질C 표적 항체 플랫폼 공개

      국내 바이오기업 코애귤런트테라퓨틱스가 미국혈액학회 학술대회(ASH 2022)에서 활성화단백질C를 활용한 항체 나노바디 라이브러리(집합체)를 공개했다. 이를 활용해 외상 혈우병 패혈증 등의 신약 개발에 활용할 수 있을 것으로 봤다. 코애귤런트는 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 열린 ASH 2022에서 활성화단백질C(APC)의 엑소사이트(exosite)를 표적하는 새 나노바디 라이브러리의 전임상 결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 코애귤런트는 바이엘 ...

      바이오인사이트 | 2022.12.13 10:51 | 이지현

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      '암세포 수비수' 막는 면역항암제 개발…티움바이오 23%↑ [한재영의 바이오 핫앤드콜드]

      ... '선플라주' 개발에 김 대표가 직접 참여했습니다. 국내 바이오벤처 CEO 가운데 김 대표처럼 실제 신약을 개발해 규제당국의 허가를 받아내 본 경험이 있는 CEO는 흔치 않습니다. 티움바이오는 면역항암제를 비롯해 자궁내막증, 혈우병 등 희귀질환 치료제를 개발하고 있습니다. 이번 주 티움바이오 주가가 급등한 건 특별한 모멘텀이 있었기 때문은 아니라는 게 금융투자업계 생각입니다. 내달 초 미국 샌프란시스코에서 열리는 세계 최대 헬스케어 투자 행사인 'JP모건 ...

      바이오인사이트 | 2022.12.10 09:55 | 한재영

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      [조상래의 진단 A to Z] 비침습적으로 태아의 이상을 발견한다 - 산전 진단 검사

      ... 유전자 검사, 양수 내 특정 효소의 활성도 측정 등 다양한 검사를 시행한다. 양수천자는 다운증후군, 에드워드증후군, 터너증후군, 파타우증후군 등과 같은 염색체의 수적·구조적 이상질환과 척수성 근위축증, 페닐케톤뇨증, 혈우병, Fagile-X 증후군 등의 돌연변이에 의한 유전성 질환을 확인할 수 있지만 매우 미세한 염색체의 이상과 멘델성 질환 등은 알 수 없다. 양수의 양수 AFP(Alpha-fetoprotein), 양수 아세틸콜린에스터레이즈(AChE) ...

      바이오인사이트 | 2022.12.06 09:03 | 남정민

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      [글로벌 핫뉴스] 올해 최대 딜 성사시킨 J&J

      ... 올릴 수 있을 것으로 업계는 예상하고 있다. 타깃으로 삼은 질환군의 표준치료 옵션이 많지 않아 비교적 활용도가 높을 것이란 평가다. CSL, 헴제닉스 약가 350만 달러 책정 CSL베링이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 B형 혈우병 유전자 치료제인 헴제닉스 시판 허가를 받았다. 유전자 치료 방식의 혈우병 약이 허가받은 것은 이번이 처음이다. CSL베링은 이 약의 시판 허가 직후 약가를 350만 달러로 책정했다고 밝혔다. 가격이 그대로 반영되면 미국 내 최고가 약 기록을 ...

      바이오인사이트 | 2022.12.05 15:09 | 이지현

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      '세계 최고가' 1회 투여에 47억원…대체 무슨 약이길래

      미국 식품의약청(FDA)이 CSL 베어링이 출시한 혈우병 치료제 '헴제닉스'를 승인함에 따라 세계에서 가장 비싼 약으로 기록되게 됐다. 23일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 이날 CSL 베어링이 출시한 혈우병 치료제를 승인했다. 혈우병은 피가 멎지 않는 질환으로 대표적인 난치병 중 하나다. 이 치료제는 한 번 주입으로 혈우병을 크게 완화할 수 있는 것으로 전해졌다. CSL은 이전에도 비슷한 약품을 출시한 적 있지만 ...

      한국경제 | 2022.11.24 23:54 | 이보배