[한국경제] 뉴스 161-170 / 25,685건
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동아제약과 손잡은 뉴아인 "편두통 전자약 본격 양산"
... 통증을 완화해 주는 급성 모드(60분)와 발병 빈도를 줄여주는 예방 모드(20분) 두 가지 치료 기능을 탑재하고 있다. 뉴아인은 동아제약과의 협업으로 편두통 전자약 보급이 빨라질 것으로 기대하고 있다. 이 회사는 편두통 전자약 시판 후 임상시험 연구를 통해 편두통 예방 효과의 유효성 검증 데이터를 추가로 확인했다. 올들어서는 편두통 완화 효과 유효성 데이터를 추가로 확보하기 위한 시판 후 임상시험을 시작했다. 뉴아인 관계자는 "동아제약과의 협업으로 ...
바이오인사이트 | 2023.11.13 17:57 | 오현아
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[Cover story - VIEW] 비마약성 진통제의 주요 표적과 개발 허들
... 약물들의 한계로 지적된 이상발열 부작용이 없기 때문에 안전하고, 마약성 진통제에 버금가는 강력한 진통 효능을 보유한 치료제 개발을 목표로 현재 비임상 연구 단계에 있다. 당면과제는 선택성 아직까지 획기적인 비마약성 진통제가 시판되지 않은 이유는 진통제 약물의 특성에서 알 수 있다. 일반적인 약물 개발 단계는 신약 후보물질을 비임상시험을 거쳐 임상시험 후 규제당국의 허가를 받아 완료된다. 각 단계 중 임상시험은 막대한 시간과 자금이 필요하므로 선행 연구인 ...
바이오인사이트 | 2023.11.13 08:39 | 박인혁
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'혁신 유전자 의약품' 허가 청신호…美바이오기업 주가 급등
미국 바이오기업 '크리스퍼 테라퓨틱스'(CRSP) 주가가 급등하고 있다. CRSP가 개발 중인 유전자 치료제 신약 후보물질(파이프라인) '엑사셀'의 시판 허가에 청신호가 켜진 덕분이다. 이 파이프라인의 글로벌 판권을 가진 버텍스(VERX) 주가도 오르고 있다. 엑사셀은 유전자 편집에 활용할 수 있는 '크리스퍼/카스9' 반응을 이용하는 치료제로, 기존에 없던 혁신적인 약효를 낼 수 있을 것으로 업계는 전망하고 ...
한국경제 | 2023.11.10 16:27 | 양병훈
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"29kg 빠졌다"…일라이릴리 '끝판왕 비만약' 美 FDA 승인
비만 환자의 삶을 바꾸는 ‘라이프 체인저(life changer)’가 나왔다. 미국 제약사 일라이릴리가 개발한 비만약 ‘젭바운드’가 미국에서 시판 허가를 받으면서다. 지난해 당뇨약으로 허가받은 ‘마운자로’와 같은 성분이다. 의료계에선 기존 위밴드 수술 수준의 감량 효과를 보이는 이 약이 비만 치료 패러다임을 바꿀 것으로 내다봤다. ○美 FDA, 젭바운드 시판 허가 미국 식품의약국(FDA)은 ...
바이오인사이트 | 2023.11.09 17:41 | 이지현/신정은
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바이오 초기투자 전문 美 VC의 첫번째 '픽'과 다음 전략은?
... VC 내에는 ‘코 파일럿(co-pilots)’이라는 팀이 있는데, 해당 팀은 바이오텍 창업자, 초기 단계 투자자 등으로 구성돼있다. 팀 구성원들은 총 70개 이상의 약물을 임상에 진입시키고, 그 중 12개를 시판허가 받은 경험이 있다. 큐리바이오는 홈페이지에 “초기 투자를 하면서도, 신약 연구개발에 도움을 줄 수 있는 신생 벤처 모델(new model for venture capital)”이라며 “단순히 ...
바이오인사이트 | 2023.11.09 15:49 | 남정민
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큐라클 “MT-103의 Tie2 활성화, 아일리아 대비 효능 월등”
... 유도와 관련된 수용체다. 혈관내피세포에 발현돼 Ang-1(Angiopoietin-1)이라고 하는 리간드와 결합되면 Tie2 신호전달 경로가 활성화된다. Tie2를 활성화하면 혈관의 누수를 막는 등 혈관을 안정화할 수 있다. 이미 시판 중인 경쟁약물 아일리아와 루센티스는 VEGF 한 가지 타깃만 억제한다. 로슈의 바비스모는 VEGF와 Ang-2(angiopoietin-2)를 동시에 억제한다. Ang-2를 억제하면 Tie2가 활성화될 것으로 기대하는 기전이다. ...
바이오인사이트 | 2023.11.08 15:19 | 김유림
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피부약 세계 1위 레오파마 "韓과 협력 확대"
... 성공적으로 안착한 대표 헬스케어 기업으로 인정받고 있다는 의미”라고 했다. 올해와 내년은 레오파마에 도전이 잇따르는 시기다. 지난달 식품의약품안전처로부터 새 아토피피부염 치료제 ‘아트랄자’ 시판허가를 받았다. 내년 보험시장 진입을 앞두고 있다. 약가 협상에 따라 국내 실적 등이 크게 달라질 것으로 예상된다. 바르는 JAK억제제인 ‘델고티시닙’도 손 습진 치료제로 개발하고 있다. JAK억제제는 가려움증 ...
바이오인사이트 | 2023.11.07 18:06 | 이지현
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'평사원-CEO 신화' 쓴 36년 영업통…리더십·신약개발 추진력 호평
... 매출을 경신했다. 이렇게 가파른 성장의 배경엔 국산 신약 31호로 허가받은 폐암 치료제 ‘렉라자’가 있었다. 렉라자는 출시 첫해인 2021년 200억원의 매출을 올리면서 국산 블록버스터 신약이 됐다. 시판 2년 만인 지난해 기준 1000억원 규모인 동일 계열 제품군 시장에서 점유율 30%를 달성했다. ■ 약력 △ 1975년 마산고 졸업 △ 1982년 고려대 농화학과 졸업 △ 1987년 유한양행 입사 △ 2009년 유한양행 ...
바이오인사이트 | 2023.11.06 16:06 | 이지현
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노바티스·머크도 해결 못한 폐암치료제 부작용 개선 나선 에이비온
... "폐암 환자 중에선 고령이 많은데 안전성이 높다는 점에서 상당히 인상적입니다."(독일 퀼른대 교수) 지난달 미국 보스턴에서 열린 국제암학회에선 한국의 한 바이오기업이 개발한 폐암 신약 후보물질에 대한 호평이 이어졌다. 시판중인 기존 약물에서 손과 발이 붓는 부종 등 부작용을 크게 개선했기 때문이다. 모두 경쟁 약물의 임상을 담당했던 의사로부터 나온 평가여서 더 의미가 크다는 분석이다. 신약개발 코스닥 상장사인 에이비온은 지난달 미국암학회(AACR), ...
바이오인사이트 | 2023.11.06 10:04 | 안대규
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대웅제약, 붙이는 GLP-1 비만약 2028년 개발 목표
대웅제약이 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열 붙이는 비만약 개발에 나선다. 내년 사람 대상 임상시험에 진입해 2028년께 시판 하는 게 목표다. 대웅제약은 마이크로니들 패치 형태 비만치료제 개발을 본격화한다고 6일 발표했다. 대웅제약이 개발하고 있는 마이크로니들 비만치료제는 팔·복부 등에 주 1회 붙이면 된다. 상온 보관할 수 있어 주사제를 유통할 때 활용하는 콜드체인 시스템이 필요 없다. 대웅제약 계열사인 대웅테라퓨틱스는 자체 ...
바이오인사이트 | 2023.11.06 09:31 | 이지현