[한국경제] 뉴스 21-30 / 25,675건
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[사설] 생필품 부가세 한시 유예, 선거용으로 던질 사안 아니다
...밥·통조림 등 가공식품, 설탕·밀가루 등 식재료다. 선거에 부담을 주는 고물가로 인한 한 위원장의 고심은 이해가 된다. 가공식품의 원재료 값은 글로벌 시장에서 하향 안정되고 있는데도 국내 가공식품 시판 가격은 내릴 기미를 보이지 않고 있다. 여기에 대파와 사과 값을 놓고 야당이 총력 공세를 펴고 있으니 어떻게든 대응이 필요해 보인다. 대통령실이 야당의 공격에 홈페이지 ‘사실은 이렇습니다’ 코너를 통해 농&m...
한국경제 | 2024.03.29 17:52
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"휴젤, 주주환원과 사업 성장의 양수겸장…목표가↑"
... 8753원으로 소폭 상향했고, 목표 주가수익비율(PER) 25배를 적용해 목표주가를 상향했다”고 말했다. 북미 진출에 따른 성장도 기대된다. 휴젤은 최근 미 식품의약국(FDA)로부터 보툴리눔톡신제제(일명 보톡스) 레티보에 대한 시판허가를 받았다. 박 연구원은 “투하자본수익률(ROIC)가 높은 파트너십을 통해 북미에 진출할 것”이라고 전망했다. 올해 실적 전망치로는 매출 3761억원, 영업이익 1436억원이 제시됐다. 작년 대비 매출과 영업이익이 ...
한국경제 | 2024.03.26 08:51 | 한경우
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[Cover story - MARKET] 신약개발 모달리티의 황제, 항체치료제 시장의 미래
... 변이 등으로 인한 내성 발생 가능성이 높으며, 특허 만료 시 매출 방어가 어렵다는 문제 등이 있다. 이를 고려한다면 항체치료제는 모달리티가 갖는 상대적인 장점 및 향후 성장성에서도 압도적임을 쉽게 확인할 수 있다. 질환별로 살펴보면 시판 허가 기준 총 173개 항체신약 중 항암 79건, 면역 질환 48건, 감염 질환 17건, 심혈관 질환 8건, 대사 질환 5건, 신경계 질환 6건 등으로 다양한 질환 영역을 포괄하고 있다. 또한 후기 임상에 진입해 있는 145건을 ...
바이오인사이트 | 2024.03.18 08:50 | 김유림
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[헬스케어 프런티어] 메디웨일 “'닥터눈' 2025년 상반기 FDA 승인 목표 … 경쟁력 자신”
... 얻었다는 의미기도 하다”고 부언했다. “2025년 상반기 美 허가 목표… 경쟁력 확실” 메디웨일의 첫 해외 진출지는 미국이다. 유럽, 말레이시아, 호주, 영국, 인도네시아 등에서 시판허가를 받았으나 세계 최대시장에서 경쟁력을 입증하겠다는 목표다. 올해 초 미 식품의약국(FDA)에 승인문서를 제출할 계획이다. 최 대표는 “내년 상반기 FDA 허가가 목표”라고 말했다. 닥터눈은 세계 첫 기술인 ...
바이오인사이트 | 2024.03.15 08:29 | 오현아
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삼진제약, 펙소페나딘 성분 알레르기약 '알러진' 출시
... 세티리진, 로라타딘 등 이미 출시된 다른 제품 성분과 달리 복용 후 60분 안에 빠르게 효과를 낸다. 졸음, 진정작용, 입 마름 등 부작용도 최소화해 학생, 직장인 등 부작용에 민감한 환자가 복용하기에 적합하다. 기존 펙소페나딘 시판 제품 용량은 120mg이지만 이 제품은 절반인 60mg으로 출시됐다. 용량을 증상과 부작용 민감도에 따라 조절할 수 있다. 업체 관계자는 "다가오는 환절기 갑자기 발생할 수 있는 알레르기 비염 등에 많은 도움이 될 수 ...
바이오인사이트 | 2024.03.13 10:03 | 이지현
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최태근 메디웨일 대표 "메디웨일 '닥터눈' 2025년 FDA 승인 목표"
... 국내서 개발된 세계 최초 기술로, 최근 국내 3차병원에도 공급되며 시장을 확대해나가고 있다. 메디웨일은 올해부터 본격적으로 해외 진출에 나선다. 첫 해외 진출지는 미국이다. 유럽, 말레이시아, 호주, 영국, 인도네시아 등에서 시판허가를 받았으나 세계 최대시장 미국에서 경쟁력을 먼저 입증하겠다는 것이다. 최 대표는 “내년 FDA 허가가 목표”라고 말했다. 미국서 승인을 받아낸다면 경쟁력은 확실하다는 게 최 대표의 주장이다. 심혈관질환 고위험군이더라도 ...
바이오인사이트 | 2024.03.12 15:54 | 오현아
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[김태억의 빅파마로 가는 길] 암젠(Amgen)이 쓴 빅파마 진입의 역사
... 원인이 됐지만, 또 다른 이유는 바이오텍 경쟁이 지나치게 치열해진 탓도 있었다. 1993년 기준 미국 내 바이오텍은 1227개, 상장된 바이오텍은 235개였으며, 임상에 진입한 바이오의약품은 500개에 육박했다. 파이프라인 하나당 시판허가까지 당시 달러화 기준 2억 달러 내외가 소요됐으므로 전체를 합칠 경우 약 1000억 달러가 필요했다. 하지만 나스닥에 참여하는 기관투자자의 투자규모는 30분의 1도 되지 못했다. 또한 당시 바이오텍 회사들이 제품판매를 통해 ...
바이오인사이트 | 2024.03.12 08:46 | 김유림
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[애널리스트가 만난 CEO] SC제형 플랫폼 강자 알테오젠 “앞으로 로열티 베이스 기술수출 계약 할 것”
... 유럽, 한국, 일본에 허가를 신청할 예정입니다. 아일리아는 내년 11월 유럽 물질특허가 끝납니다. 유럽 시장에는 물질특허가 끝나자마자 출시하려고 합니다. 미국은 제형특허 때문에 2027년 7월부터 진입할 수 있어요. 이미 시판 중인 경쟁 약물 로슈의 바비스모는 4개월 제형, 아일리아는 2개월 제형인데요, 우리 아일리아 바이오시밀러는 바이오베터(개량신약)입니다. 최대 6개월까지 효력을 유지할 수 있을 것으로 기대하고 있어요. 엄 테르가제의 글로벌 ...
바이오인사이트 | 2024.03.12 08:25 | 김유림
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[스타트업] 창업 3년 만에 매출 기록, 파프리카랩 “방사선치료 돕는 기기로 글로벌 시장 공략”
... 좋다. 2020년 식품의약품안전처 허가를 받은 뒤 2022년 출시해 서울대병원, 국립암센터, 원주세브란스기독병원, 화순전남대병원 등에서 활용하고 있다. 우 대표는 “지난해 11월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판허가를 받아 출시를 준비하고 있다”며 “두경부암 환자가 많은 동남아시아 국가 등도 공략할 것”이라고 했다. 이들 두 제품으로 파프리카랩은 2022년부터 매출을 올리고 있다. 임상 아이디어를 바탕으로 ...
바이오인사이트 | 2024.03.11 08:46 | 이지현
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"먹는 비만약 더 세다"…노보노디스크 시총 테슬라 제치고 '톱12'
... 형태의 비만치료제 아미크레틴이 주사형 치료제 위고비보다 더 뛰어난 효능을 발휘한다는 임상시험 결과가 공개되면서다. 노보노디스크는 이날 아미크레틴을 12주 복용한 참가자들이 체중을 13.1% 감량했다는 1상 임상시험 결과를 발표했다. 현재 시판되고 있는 위고비는 임상시험 당시 12주 동안 6%의 체중 감량 효과를 냈다. 아미크레틴은 알약 형태여서 주사로 투여하는 위고비보다 복용하기도 간편하다. 노보노디스크는 올 하반기 아미크레틴의 2상 임상시험을 시작해 2026년 초 결과가 ...
한국경제 | 2024.03.08 18:15 | 김인엽