한국경제

... 국가핵심전략산업이 될 수 있도록 민관의 역량을 하나로 모으겠다”고 말했다. *10월 18일 한국경제신문 A12면 게재 HLB, 면역항암제 ‘캄렐리주맙’ 글로벌 판권 인수 HLB는 미국 자회사 엘레바가 항서제약으로부터 면역항암제 ‘캄렐리주맙’의 글로벌 판권을 인수했다고 지난 10월 17일 밝혔다. HLB와 엘레바는 글로벌 간암 3상 임상에 성공한 표적항암제 ‘리보세라닙’에 이어 병용약물인 ...

바이오인사이트 | 2023.11.01 09:10 | 박인혁

독일 머크가 중국 항서제약으로부터 차세대 PARP 억제제 후보물질을 최대 2조원에 도입한다고 30일(현지시간) 밝혔다. 아스트라제네카와 글락소스미스클라인(GSK)이 선점 중인 PARP 억제제 시장에 뛰어들려는 시도로 풀이된다. 머크는 선수금으로 항서제약에 1억6000만 유로(2286억원)를 지급했다. 임상 개발 종료 후 판매 라이선스 등을 포함한 총 계약금액은 14억 유로(2조13억원)다. 이번 계약에서의 핵심은 지난해 고형암 환자 대상으로 임상 ...

바이오인사이트 | 2023.10.31 13:15 | 이우상

... 것”이라고 설명했다. 이어 “간세포암의 표준치료법으로 자리잡은 로슈의 티쎈트릭·아바스틴 병용요법 또한 적은 마케팅 인원으로 시장을 장악했다”고 덧붙였다. 정 대표는 “중국 항서제약과 조율해 올해 안으로 유럽의약품청(EMA)에도 신약허가신청을 낼 계획”이라고 말했다. 캄렐리주맙은 중국 항서제약이 개발한 항PD-1 면역관문억제제다. 리보세라닙은 신생혈관생성을 억제하는 VEGF억제제다. 캄렐리주맙과 ...

바이오인사이트 | 2023.10.23 11:13 | 이우상

...; 마저도 간암 1차 치료제 도전에서는 고배를 마셨던 이유다. 지난해 ESMO에서 글로벌 3상 결과를 발표했던 HLB는 이번 ESMO에서도 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스와 함께 참여했다. 특히 이번 ESMO에서는 최근 HLB가 항서제약으로부터 판권을 인수한 면역항암제 ‘캄렐리주맙’과 리보세라닙의 병용요법 관련 다수의 연구 결과도 발표돼 주목받았다. 21일 공개된 임상 3상(DRAGON IV)에서는 절제 가능한 위 및 위식도접합부위암 환자에서 ...

바이오인사이트 | 2023.10.23 10:49 | 이영애

... 우수한 효능을 보일지에 대한 바이오마커 분석이 뒷받침되면 1차 치료제 승인에 한 걸음 더 다가갈 수 있을 것으로 보고 있다. HLB, 리보세라닙-캄릴리주맙 병용투여 임상 결과 발표 HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스는 중국 항서제약이 개발한 항PD-1 면역관문억제제 ‘캄릴리주맙’과 리보세라닙을 병용한 임상 3상 결과와 리보세라닙에 화학항암제 론서프(트리플루리딘/티피라실염산염)를 병용한 임상 결과를 다룬 포스터를 각각 발표했다. 숨겨진 관전포인트는 ...

바이오인사이트 | 2023.10.18 08:56 | 이우상

HLB는 미국 자회사 엘레바가 항서제약으로부터 면역항암제 ‘캄렐리주맙’의 글로벌 판권을 인수했다고 17일 밝혔다. HLB와 엘레바는 글로벌 간암 3상 임상에 성공한 표적항암제 ‘리보세라닙’에 이어 병용약물인 캄렐리주맙의 간암 분야 글로벌 권리를 확보했다. 두 약물의 병용요법에선 22.1개월에 이르는 환자 생존율을 보였다. 정세호 엘레바 대표는 “병용약물이 서로 다른 회사 제품이라는 점이 마케팅 ...

바이오인사이트 | 2023.10.17 17:45 | 이영애

... 진행했다”며 “미국에서 진행 중인 간암 신약허가 본심사가 늦어도 내년 5월 완료될 예정으로 기업가치 제고 차원에서도 이전상장이 필요하다는 내부적 판단도 작용했다”고 말했다. 한편 HLB는 미국 자회사 엘레바와 항서제약이 면역항암제 ‘캄렐리주맙’에 대한 간암 분야 글로벌 판매권리(한국·중국 제외)를 이전하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 엘레바는 리보세라닙과 함께 캄렐리주맙에 대한 글로벌 판매를 주도하게 된다. ...

바이오인사이트 | 2023.10.17 16:49 | 이영애

HLB는 미국 자회사인 엘레바가 항서제약으로부터 면역항암제 ‘캄렐리주맙’의 간암 부문 글로벌 판권을 인수했다고 17일 밝혔다. HLB와 엘레바는 글로벌 간암 3상 임상에 성공한 표적항암제 ‘리보세라닙’의 글로벌 권리를 보유하고 있다. 이번 계약으로 병용약물인 면역항암제 ‘캄렐리주맙’에 대한 간암 분야 글로벌 권리도 확보하게 됐다. 계약에 따라 항서제약은 캄렐리주맙의 간암 적응증에 ...

바이오인사이트 | 2023.10.17 10:30 | 박인혁

... 유럽에서 자궁내막증 환자 대상 임상 2a상 시험을 진행하고 있다. 내년 상반기 유럽 임상 탑라인 데이터가 나올 것으로 예상된다. 국내에서는 파트너사인 대원제약이 자궁근종 환자 대상 임상 2a상시험을 진행하고 있다. 중국에서는 파트너인 항서제약이 자궁내막증 환자 대상 임상 1상시험을 진행하고 있다. 혈우병 치료제 'TU7710'도 개발하고 있다. 이 물질은 전체 혈우병 환자의 20% 정도인 중화항체 보유 혈우병 환자를 위한 치료제로 개발하고 있다. 업체가 ...

바이오인사이트 | 2023.10.01 11:50 | 이지현

... 연구 결과가 내달 20일~24일(현지시간) 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2023)에서 공개된다고 25일 밝혔다. CG인바이츠는 캄렐리주맙의 캄렐리주맙의 한국 권리를 갖고 있다. CG인바이츠의 핵심 협력사인 항서제약에 따르면 올해 ESMO에서 공개하는 캄렐리주맙 주요 연구 결과는 ▲국소적으로 진행된 절제 가능한 위 또는 위식도-접합부 선암종(G/GEJ)에 대한 캄렐리주맙과 리보세라닙+화학치료(chemo) 3중 병용 임상 3상(DRAGON IV)의 ...

바이오인사이트 | 2023.09.25 10:06 | 김예나