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... 있다. 당뇨병까지 치료할 수 있는 복합제도 개발 중이다. 장 대표는 “앞으로도 다양한 복합제 출시와 임상연구 확대로 카나브 패밀리의 시장지배력과 임상적 우수성을 더욱 강화해나갈 방침”이라고 했다. 보령은 당뇨 ... 희귀의약품 지정을 받았다. 지난해 8월 국내 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품 지정을 받았다. 올해 1분기 안에 임상 1상 최종결과 보고서가 나올 것으로 예상된다. 올해 안에 임상 2상 시험을 신청할 계획이다. 국내 희귀의약품으로 ...

바이오인사이트 | 2024.04.12 08:18 | 이지현

... 펀딩을 보고 잇달아 구매 문의를 하고 있다”며 “대만으로 수출하고 있고, 홍콩 바이어와 수출을 위한 업무협약을 맺었다”고 했다. 장기적으론 중동과 중앙아시아 시장 공략을 추진하고 있다. 이 대표는 “하이드로테라피 연구가 활발한 순천향대병원에서 임상시험 등 인증을 마쳤다”며 “사람들이 취미 또는 치료 목적으로 집에서 온천욕을 즐길 수 있게 하겠다”고 말했다. 김동주 기자

한국경제 | 2024.04.11 18:08 | 김동주

“올해 1월 암 환자에게 맞춤치료 정보를 제공하는 암오케이(I’M OK) 서비스를 시작했습니다. 각종 검사지 해석을 돕고 임상시험 정보도 제공하죠. 항암치료 후 건강관리를 돕는 서비스도 선보일 계획입니다.” 김태원 디앤라이프 대표는 최근 기자와 만나 이렇게 말했다. 서울아산병원 암병원장인 그는 2022년 디지털 기술을 활용해 암 환자를 돕기 위해 창업에 나섰다. 암오케이는 첫 서비스다. 서울아산병원은 연간 암 환자 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 18:07 | 이지현

암 치료백신 개발 기업 애스톤사이언스의 최신 임상 결과가 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2024)에서 공개됐다. 애스톤사이언스는 암 치료백신 ‘AST-021p’의 임상 1상 결과를 포함한 총 6건의 ... 우수한 면역원성을 보였으며, 추후 단독 요법 및 mRNA 형태의 백신, KRAS 억제제와의 병합요법에 대한 효력 시험을 진행할 예정이다. 이에 더해 ‘진행성 고형암을 적응증으로 하는 ISR(integrated stress ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 17:34 | 이우상

티움바이오가 면역항암제 TU2218의 전임상 동물실험 연구포스터를 미국암학회(AACR) 2024에서 공개했다고 11일 밝혔다. TU2218은 면역항암제 활성을 방해하는 것으로 알려진 ‘형질전환성장인자(TGF-&s... TU2218의 다양한 병용투여 가능성을 확인한 것”이라며 “TU2218의 병용 투약 효과는 전임상과 임상시험을 통해 여러 암종을 대상으로 시너지 효과를 입증하고 있다”라고 말했다. 김유림 기자 y...

바이오인사이트 | 2024.04.11 10:59 | 김유림

HK이노엔은 지난 8일(현지시각) 미국암연구학회(AACR) 2024에서 차세대 EGFR 표적항암제 후보물질의 비임상 연구결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다. HK이노엔이 발표한 물질은 'IN-119873'이다. ... 보완할 수 있을 것으로 기대했다. 김봉태 HK이노엔 신약연구소장은 "개발 중인 IN-119873은 비임상 연구 완료 후 연내 임상1상 시험계획(IND)을 신청하는 게 목표"라며 "앞으로 비소세포폐암 표준 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 09:27 | 이지현

... 및 기존 치료제의 약물 내성을 극복한 악성 흑색종 치료제 파이프라인 ‘PHI-501’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다. PHI-101은 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 &lsquo... PHI-101은 투여 종료 후에도 골수 악성 세포 저해 효과를 유지한 것으로 나타났다. PHI-101의 단독 치료 요법은 임상 1b상 시험이 진행 중이다. 파로스아이바이오가 지난해 미국혈액학회(ASH)에서 발표한 중간 결과에 따르면, PHI-101을 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 09:19 | 이영애

... 주변에 밀집한 면역 세포 특이적 항원을 표적하고 있어 그랩바디-T의 적용 영역을 확대했다는 평가를 받는다. 현재 비임상 단계로 이번 AACR에서 처음 공개됐다. ABL112는 T세포의 면역관문 중 하나인 TIGIT과 T세포 활성화에 ... 등에 대한 포스터 역시 많은 관심과 질문을 받았다”이라며, “올 상반기에는 ABL503이 임상 1상 중간 결과를 발표하며 ABL105는 임상 1상 용량 증량 시험의 환자 모집을 마치고 미국 임상을 추가 진행할 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 09:14 | 이영애

로피바이오가 아일리아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 글로벌 임상 3상 승인으로 글로벌 시장 진출에 박차를 가하고 있다. 국내 바이오 소재·부품·장비 기업 아미코젠의 관계사 로피바이오가 아일리아 바이오시밀러의 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 로피바이오는 아일리아 바이오시밀러에 대해 한국은 2023년 12월, 유럽은 2024년 1월, 미국은 2024년 2월에 임상 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 09:13 | 안대규

샤페론이 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’의 미국 임상 2상을 시작했다. 국내 임상서 발굴한 바이오마커를 적용해 치료제 효과를 높이겠다는 전략이다. 누겔의 글로벌 기술이전은 지난해 미국에 설립한 자회사 허드슨테라퓨틱스가 ... 경증·중증도 아토피 피부염 환자 210명을 대상으로 진행한다. 먼저 미국서 환자 33명을 대상으로 용량증량시험을 진행한 뒤 한국과 미국에서 환자 177명을 대상으로 약물의 안전성과 효능을 평가한다. 임상 종료 예상 시점은 2026년 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 08:15 | 이영애