[한국경제] 뉴스 71-80 / 16,457건
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"두경부암 백신 임상 성공적"…하루 새 6% 넘게 뛴 모더나
두경부암 백신 임상 성공 소식에 모더나 주가가 9일(현지시간) 6.19% 오른 111.60달러에 마감했다. 장 초반에는 115.89달러까지 오르며 1월 8일 이후 장중 최고가를 기록했다. 마켓워치 등에 따르면 지난 8일 모더나는 ... 9일까지 78.42% 올랐다. 코로나19 백신 판매 감소로 타격을 입었지만 차세대 백신을 포함한 신약을 후기 단계 임상시험으로 발전시키면서다. 지난달 모더나는 미국 사모펀드 기업인 블랙스톤라이프사이언스로부터 독감 백신 개발을 위해 7억5000만달러(약 ...
한국경제 | 2024.04.10 20:24 | 김세민
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두경부암 백신 임상 성공 소식에…모더나 주가 6% 급등
두경부암 백신 임상 성공 소식에 모더나 주가가 9일(현지시간) 전일 대비 6.19% 오른 111.60달러에 마감했다. 장 초반에는 115.89달러를 기록하며 1월 8일 이후 장중 최고 기록을 썼다. 마켓워치 등에 따르면 지난 ... 약 78.42% 올랐다. 코로나19 백신 판매 감소로 타격을 입었지만, 차세대 백신을 포함한 신약을 후기 단계 임상 시험으로 발전시키면서다. 지난달 모더나는 미국 사모펀드 기업인 블랙스톤 라이프 사이언스로부터 독감 백신 개발을 위해 ...
한국경제 | 2024.04.10 12:18 | 김세민
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드론 스타트업 니어스랩, 초격차 스타트업에 선정…메이사플래닛은 진주시와 협력 [Geeks' Briefing]
... 고도화에 앞장서고 있다”고 말했습니다. 라이프시맨틱스, ‘심혈관 위험 평가 AI’ 임상시험 계획 승인 인공지능(AI) 헬스케어 스타트업 라이프시맨틱스가 식품의약품안전처로부터 ‘심혈관 위험 평가 ... 진행됩니다. 라이프시맨틱스는 혈압 데이터를 분석해 동맥경화성 심혈관질환 중 심장과 뇌혈관 질환의 발병 위험을 판단하고 임상시험용 의료기기 소프트웨어로서의 유효성 평가와 우월성을 검증하게 됩니다. 시험은 전남대학교병원에서 다음 달부터 진행됩니다. ...
한국경제 | 2024.04.09 20:07 | 장강호
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러시아 뚫은 코오롱티슈진…세포유전자 신약 치료특허
... 있다. 업체 측은 다른 나라에서도 차례로 특허권을 확보할 수 있을 것으로 내다봤다. 코오롱티슈진은 무릎 관절염 환자를 대상으로 미국에서 TG-C 임상 3상시험을 하고 있다. 조만간 환자 대상 투약이 마무리된다. TG-C를 척추질환 치료제로 개발하기 위해 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험 승인을 받았다. 무릎관절, 고관절에 이어 세 번째다. 한성수 코오롱티슈진 대표는 “TG-C의 활용 영역을 확대해 의학적 가치를 증명해 나갈 ...
바이오인사이트 | 2024.04.09 18:13 | 이지현
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K바이오도 '꿈의 항암제' ADC 개발 러시
... 연구성과를 처음 공개했다. 지난해 2월 네덜란드 시나픽스로부터 ADC 기술을 사들인 지 1년 만이다. 내년에 글로벌 임상 1상 임상시험계획(IND)을 신청하는 것이 목표다. 동아에스티는 지난해 12월 인수한 앱티스를 통해 ADC 개발을 ... ADC를 개발하고 있다. 이중항체는 두 가지 표적을 동시에 잡는 항체다. 에이비엘바이오는 2025년까지 최대 3건의 임상단계 물질을 확보한다는 계획이다. 업계 관계자는 “한 기업이 항체, 약물 등 ADC 핵심 요소를 모두 ...
바이오인사이트 | 2024.04.09 18:13 | 이영애
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한국비엔씨 "온코젠 AACR서 단백질분해 폐암 치료제 연구 발표"
... 25만명 정도로 집계된다. MET 변이 환자는 치료 경과가 좋지 않아 표적 치료제 수요가 높아지고 있다. 온코젠은 AACR에서 MET 표적 치료제 연구 결과를 처음 공개했다. 이 회사의 신약후보물질 'OZ003' 전임상시험에서 MET 변이 비소세포 폐암 마우스모델을 활용해 85%의 종양억제 효과를 확인했다. 온코젠 관계자는 "학회에서 다수의 항암 연구자, 개발사, 글로벌 제약사, 투자자 등으로부터 관심을 받았다"며 "추후 후속 미팅을 ...
바이오인사이트 | 2024.04.09 15:00 | 이지현
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라이프시맨틱스, '심혈관 위험 평가 AI' 임상시험 계획 승인
... 스타트업 라이프시맨틱스가 식품의약품안전처로부터 ‘심혈관 위험 평가 AI’ 소프트웨어 확증 임상시험 계획을 승인받았다고 9일 발표했다. 이번 임상시험은 성인 고혈압 환자의 혈압 측정 데이터를 활용해 후향적 분석 ... 진행된다. 라이프시맨틱스는 혈압 데이터를 분석해 동맥경화성 심혈관질환 중 심장과 뇌혈관 질환의 발병 위험을 판단하고 임상시험용 의료기기 소프트웨어로서의 유효성 평가와 우월성을 검증하게 된다. 시험은 전남대학교병원에서 다음 달부터 진행된다. ...
한국경제 | 2024.04.09 11:11 | 장강호
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[해외 통신원 리포트] 일본 DTx의 최근 개발 동향과 임상 전략,그리고 전망
... 대응을 검토할 필요가 있음. ● 샴 앱의 설계단계에서 맹검성 및 대조의 타당성을 판단하는 것이 어려워 파일럿 시험이 필요할 가능성도 있음. ● 샴 앱을 임상시험에서 사용하기 위한 요건과 유의점은 공표되어 있지 않음. ● 샴 ... 사례가 없어 향후 논의가 필요할 것임. 이중맹검 비교시험은 이상적이지만, 샴 앱의 제작이 곤란할 경우는 DTx의 임상적 위치로 돌아와 선택할 수 있는 수단 중에서 보다 적절한 시험 설계를 검토할 필요가 있다. 샴 앱을 만들 수 있는지 ...
바이오인사이트 | 2024.04.09 08:49 | 김예나
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[애널리스트가 만난 CEO] 에이비엘바이오 “4-1BB 이중항체, 베스트 인 클래스 도약… 내년 '이중항체+ADC'도 공개할 것”
지난 3월 로슈의 알츠하이머 이중항체 치료제 ‘트론티네맙’의 임상 결과가 공개되면서 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀에 대한 관심이 뜨겁다. 에이비엘바이오는 뇌까지 약물을 전달하는 BBB 셔틀 이중항체를 개발해 글로벌 ... 무엇인가요? 논문을 기반으로 아이디어를 얻으시나요? 이 노동이 절대적으로 중요한 영역이라고 생각합니다. 수많은 조합을 시험해보며 다른 기업과 차별화된 물질을 찾으려고 노력합니다. 개인적으로 인공지능(AI)으로는 해결이 안 되는 문제라고 ...
바이오인사이트 | 2024.04.09 08:43 | 이영애
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[이슈 분석] MASH 치료제 '레즈디프라' 세계 첫 승인, 차세대 치료제의 패러다임 제시
... 대상부전(liver decompensation event)으로 진행되는 과정을 억제하는 효과를 평가하기 위해 두 번째 임상시험(MAESTRO-NASH Outcomes)을 하고 있다. 이들 임상에서 긍정적인 결과가 나온다면 2026년 또는 2027년에 ... 결과를 제공할 수 있는 안전한 차세대 치료법을 모색하고 개발하는 것”이라고 덧붙였다. 아케로는 지난해 임상 2b상 SYMMETRY 시험의 확장 코호트D에서 12주 동안 MASH로 인한 F1~F3단계 간 섬유증과 제2형 당뇨병이 ...
바이오인사이트 | 2024.04.09 08:41 | 김유림